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化合物简介

The naturally occuring isomer is the L-form which has been found in apples and many other fruits and plants. Selective α-amino protecting reagent for amino acid derivatives. Versatile synthon for the preparation of chiral compounds including κ-opioid receptor agonists, 1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogue, and phoslactomycin B.

基本信息

CAS:97-67-6
中文别名:L-羟基丁二酸;(S)-羟基丁二酸;2-羟基丁二酸;(S)-(-)-2-羟基琥珀酸;L-(-)-苹果酸;L-羟基琥珀酸;L-(-)-羟基丁二酸;
英文别名:(S)-2-hydroxysuccinic acid;Butanedioic acid, hydroxy-, (S)-;L(-)-Malic Acid;
分子式:C4H6O5
分子量:134.087
精确质量:134.022
Psa:94.83
Logp:-1.0934

编号系统

MDL号:MFCD00064213

物化性质

外观与性状:透明无色溶液
密度:1.60
沸点:140ºC
熔点:101-103°C(lit.)
闪点:220 °C
折射率:-6.5 ° (C=10, Acetone)
水溶解性:soluble
稳定性:Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件:Store at RT.

安全信息

RTECS号:ON7175000
安全说明:S26-S36-S37/39
WGK Germany:3
危险类别码:R36/37/38
海关编码:2918199090
危险品标志:Xi
危险标志:GHS07
信号词:Warning
危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338
危险性描述:H315; H319; H335

生产方法及用途

生产方法
1. 微生物(或酶)转化反丁烯二酸生产L-苹果酸 短杆菌、黄色短杆菌和产氨短杆菌等微生物均能使反丁烯二酸转化为苹果酸。先将原料反丁烯二酸与碳酸钙反应生成反丁烯二酸钙,再经转化柱(37℃)作用,生成苹果酸钙,经提取得L-苹果酸,转化率可达98%。 L—苹果酸在食品、医药、日用化工等行业的用途如下:
用途
L—苹果酸在食品、医药、日用化工等行业的用途如下:

合成路线

上游原料

下游产品

图谱

13C NMR : Predict


1H NMR : Predict


13C NMR : in DMSO-d6


13C NMR : in D2O


1H NMR : 90 MHz in D2O


1H NMR : 400 MHz in DMSO-d6


Mass spectrum (electron ionization)


Mass


Raman : 4880 A,200 M,powder


IR : KBr disc


IR : nujol mull


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