化学科研者一站式服务平台
化合物简介
基本信息
CAS:1145-01-3
中文别名:
英文别名:3,5-diphenyl-1H-pyrazole;1H-Pyrazole, 3,5-diphenyl-;
分子式:C15H12N2
分子量:220.269
精确质量:220.1
Psa:28.68
Logp:3.7437
中文别名:
英文别名:3,5-diphenyl-1H-pyrazole;1H-Pyrazole, 3,5-diphenyl-;
分子式:C15H12N2
分子量:220.269
精确质量:220.1
Psa:28.68
Logp:3.7437
编号系统
EINECS号:214-543-8
PubChem号:24881698
BRN号:158264
MDL号:MFCD00039675
PubChem号:24881698
BRN号:158264
MDL号:MFCD00039675
物化性质
密度:1.149g/cm3
沸点:442.7ºC at 760mmHg
熔点:199-203ºC(lit.)
闪点:207.2ºC
折射率:1.627
蒸汽压:1.28E-07mmHg at 25°C
沸点:442.7ºC at 760mmHg
熔点:199-203ºC(lit.)
闪点:207.2ºC
折射率:1.627
蒸汽压:1.28E-07mmHg at 25°C
安全信息
安全说明:26-39
危险类别码:R22
海关编码:2933199090
危险品标志:Xn
危险性防范说明:P261; P280; P305 + P351 + P338
信号词:Danger
危险性描述:H302; H315; H318; H335; H413
危险标志:GHS05, GHS07
危险类别码:R22
海关编码:2933199090
危险品标志:Xn
危险性防范说明:P261; P280; P305 + P351 + P338
信号词:Danger
危险性描述:H302; H315; H318; H335; H413
危险标志:GHS05, GHS07
生产方法及用途
生产方法
其制备方法是在反应釜中加入95%乙醇,搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛,然后加入30%碱液,室温搅拌2h后,用气相色谱分析控制反应终点,反应结束后,用稀酸中和至pH=7以下,产物查尔酮,在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80%水合肼,控制反应温度不超过30℃,加完后继续搅拌15min,加热蒸出大部分乙醇,静置后溶液分两层,将下层3,5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。 在反应釜中加入二甲苯,将上述得到的3,5-二苯基吡唑啉加入,立即升温加热并分批加入硫磺,随着二甲苯的蒸出,反应温度不断上升,至160℃后保持1~1.5h,稍冷后再将蒸出的二甲苯慢慢加入,冷却至室温,过滤即得成品。 或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热,蒸出全部乙醇,趁热加入氯苯,静止分出水相,得到查尔酮氯苯溶液,经分析含量后,通入所需的氯气,通氯气温度低于60℃,通氯气时间约1h,通Cl2结束后,加热此二氯查尔酮氯苯溶液,以赶出未反应的氯气,分析二氯查尔酮含量,再加入所需量的水合肼及氢氧化钠,在80℃以上反应5h,色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点,趁热分出水相,有机相冷却后,过滤得到成品。 3,5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。
用途
3,5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。
其制备方法是在反应釜中加入95%乙醇,搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛,然后加入30%碱液,室温搅拌2h后,用气相色谱分析控制反应终点,反应结束后,用稀酸中和至pH=7以下,产物查尔酮,在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80%水合肼,控制反应温度不超过30℃,加完后继续搅拌15min,加热蒸出大部分乙醇,静置后溶液分两层,将下层3,5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。 在反应釜中加入二甲苯,将上述得到的3,5-二苯基吡唑啉加入,立即升温加热并分批加入硫磺,随着二甲苯的蒸出,反应温度不断上升,至160℃后保持1~1.5h,稍冷后再将蒸出的二甲苯慢慢加入,冷却至室温,过滤即得成品。 或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热,蒸出全部乙醇,趁热加入氯苯,静止分出水相,得到查尔酮氯苯溶液,经分析含量后,通入所需的氯气,通氯气温度低于60℃,通氯气时间约1h,通Cl2结束后,加热此二氯查尔酮氯苯溶液,以赶出未反应的氯气,分析二氯查尔酮含量,再加入所需量的水合肼及氢氧化钠,在80℃以上反应5h,色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点,趁热分出水相,有机相冷却后,过滤得到成品。 3,5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。
用途
3,5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
