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化合物简介
2-Nitrotoluene or ortho-nitrotoluene is a pale yellow liquid. It can be made by nitrating toluene at above -10°C.
基本信息
CAS：88-72-2
中文别名：1-甲基-2-硝基苯;甲基邻硝基苯;邻硝基甲苯;
英文别名：mononitrotoluene;2-Nitrotoluol;2-methylnitrobenzene;O-NITROTOLUENE;o-nitrotolueneu;ortho-nitrotoluene;o-itrotoluene;2-Nitrotoluene;o-nitrotoluol;ONT;o-nitro-toluen;o-methylnitrobenzene;2NT;Benzene, 1-methyl-2-nitro-;Toluene,o-nitro;2-nitro toluene;
分子式：C7H7NO2
分子量：137.136
精确质量：137.048
Psa：45.82
Logp：2.4264
中文别名：1-甲基-2-硝基苯;甲基邻硝基苯;邻硝基甲苯;
英文别名：mononitrotoluene;2-Nitrotoluol;2-methylnitrobenzene;O-NITROTOLUENE;o-nitrotolueneu;ortho-nitrotoluene;o-itrotoluene;2-Nitrotoluene;o-nitrotoluol;ONT;o-nitro-toluen;o-methylnitrobenzene;2NT;Benzene, 1-methyl-2-nitro-;Toluene,o-nitro;2-nitro toluene;
分子式：C7H7NO2
分子量：137.136
精确质量：137.048
Psa：45.82
Logp：2.4264
编号系统
UNII：6Q9N88YIAY
物化性质
外观与性状：淡黄色至暗黄色-绿色液体
密度：1.163g/mLat 25°C(lit.)
沸点：225°C(lit.)
熔点：-9 °C
闪点：223°F
折射率：n20/D 1.546(lit.)
水溶解性：0.44 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with oxidizing agents, strong bases, sulfuric acid, reducing agents, hydrogen, sodium.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
密度：1.163g/mLat 25°C(lit.)
沸点：225°C(lit.)
熔点：-9 °C
闪点：223°F
折射率：n20/D 1.546(lit.)
水溶解性：0.44 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with oxidizing agents, strong bases, sulfuric acid, reducing agents, hydrogen, sodium.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
安全信息
RTECS号：XT3150000
安全说明：S53-S45-S61-S27-S16
WGK Germany：3
危险类别码：R22; R45; R46; R51/53; R62
海关编码：29042000
危险品运输编码：UN 1664 6.1/PG 2
危险类别：6.1
包装等级：II
危险品标志：T; N
安全说明：S53-S45-S61-S27-S16
WGK Germany：3
危险类别码：R22; R45; R46; R51/53; R62
海关编码：29042000
危险品运输编码：UN 1664 6.1/PG 2
危险类别：6.1
包装等级：II
危险品标志：T; N
生产方法及用途
生产方法
甲苯用混酸硝化,生成混合的硝基甲苯,其中主要是邻硝基甲苯(约占三分之二)和对硝基甲苯(约占三分之一),经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中,冷却至25℃以下,加入配好的混酸(即硝酸25-30%,硫酸55-58%及水20-21%),调节温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h,然后静置6h,将生成的硝基甲苯分离,水洗,碱洗,除去未反应的甲苯及脂肪族化合物,粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%,对位35-40%。收率90-95%。利用沸点与熔点的差别进行粗馏与晶析,可分离出各异构体。即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏,分离出大部分的邻硝基甲苯,残余的含有较多对硝基甲苯的馏分,再经减压蒸馏分出,经冷却,结晶,分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在蒸馏釜中。间位硝基甲苯含在分离对位体后的母液中,经反复积累后再精馏获得。邻位和对位硝基甲苯纯度可分别达98%和99%。国内工艺芝程为两锅串联,反应温度主锅为40-45℃,次锅为50-55℃。混酸的配制大致相仿,硝酸26-28%,硫酸56-57%,水16-18%。原料消耗定额:甲苯(98%)800kg/t、硝酸(98%)470kg/t、硫酸(92.5%)450kg/t、烧碱(42%)100kg/t。 用于染料、医药、农药及塑料等工业。
用途
用于染料、医药、农药及塑料等工业。
甲苯用混酸硝化,生成混合的硝基甲苯,其中主要是邻硝基甲苯(约占三分之二)和对硝基甲苯(约占三分之一),经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中,冷却至25℃以下,加入配好的混酸(即硝酸25-30%,硫酸55-58%及水20-21%),调节温度不得超过50℃。连续搅拌1-2h,然后静置6h,将生成的硝基甲苯分离,水洗,碱洗,除去未反应的甲苯及脂肪族化合物,粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%,对位35-40%。收率90-95%。利用沸点与熔点的差别进行粗馏与晶析,可分离出各异构体。即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏,分离出大部分的邻硝基甲苯,残余的含有较多对硝基甲苯的馏分,再经减压蒸馏分出,经冷却,结晶,分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在蒸馏釜中。间位硝基甲苯含在分离对位体后的母液中,经反复积累后再精馏获得。邻位和对位硝基甲苯纯度可分别达98%和99%。国内工艺芝程为两锅串联,反应温度主锅为40-45℃,次锅为50-55℃。混酸的配制大致相仿,硝酸26-28%,硫酸56-57%,水16-18%。原料消耗定额:甲苯(98%)800kg/t、硝酸(98%)470kg/t、硫酸(92.5%)450kg/t、烧碱(42%)100kg/t。 用于染料、医药、农药及塑料等工业。
用途
用于染料、医药、农药及塑料等工业。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 400 MHz in CDCl3
1H NMR : 90 MHz in CDCl3
1H NMR : parameter in CDCl3
ESR : ANION RADICAL, ELECTROREDUCTION IN CH3CN
Mass
IR : liquid film
IR : CCl4 solution
