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化合物简介
Analgesic.
基本信息
CAS：60-80-0
中文别名：非那宗;二甲基苯基吡唑酮;2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮;莫扎伐普坦;2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮;安替吡啉;1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮;
英文别名：Anodynin;2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one;Azophen;Sedatin;2,3-dimethyl-1-phenyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole;Azophene;Fenazon;Fenazone;Methozin;Parodyne;Phenylon;Antipyrine;3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-;Auralgan;
分子式：C11H12N2O
分子量：188.226
精确质量：188.095
Psa：26.93
Logp：1.4844
中文别名：非那宗;二甲基苯基吡唑酮;2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮;莫扎伐普坦;2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮;安替吡啉;1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮;
英文别名：Anodynin;2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one;Azophen;Sedatin;2,3-dimethyl-1-phenyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole;Azophene;Fenazon;Fenazone;Methozin;Parodyne;Phenylon;Antipyrine;3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-;Auralgan;
分子式：C11H12N2O
分子量：188.226
精确质量：188.095
Psa：26.93
Logp：1.4844
编号系统
UNII：T3CHA1B51H
物化性质
外观与性状：无色晶体
密度：1,19 g/cm3
沸点：319 °C
熔点：109-111°C(lit.)
闪点：109.4ºC
折射率：1.553
水溶解性：1000 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Incompatible with ammonia, strong acids, alkalies, strong oxidizing agents, metallic salts, phenol.
储存条件：库房通风低温干燥
密度：1,19 g/cm3
沸点：319 °C
熔点：109-111°C(lit.)
闪点：109.4ºC
折射率：1.553
水溶解性：1000 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Incompatible with ammonia, strong acids, alkalies, strong oxidizing agents, metallic salts, phenol.
储存条件：库房通风低温干燥
安全信息
RTECS号：CD2450000
安全说明：S26-S36-S37/39
WGK Germany：1
危险类别码：R22; R36/37/38
海关编码：2933110000
危险品运输编码：3249
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：Xn
安全说明：S26-S36-S37/39
WGK Germany：1
危险类别码：R22; R36/37/38
海关编码：2933110000
危险品运输编码：3249
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5经甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中，加入吡唑酮，再加入硫酸二甲酯，升温至160℃，反应6h，加热水煮沸2h。将此甲基化反应物放入盛有氢氧化钠溶液的水解罐中，在100-110℃搅拌水解3h。静置分层，取安替比林油层放在结晶罐内，加蒸馏水稀释，搅拌，降温至10℃以下，析出晶体，甩滤，水洗，甩干得安替比林粗品。粗品用蒸馏水重结晶，活性炭脱色，即得成品。甲基化操作还可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料，将这类甲基化试剂作成甲醇溶液，稍微过量地与1-萘基-3-甲基吡啶酮搅拌反应。然后蒸去甲醇，将反应物溶于水中，用氢氧化钠使呈微碱性，用苯萃取安替比林，再从苯中重结晶，最后用活性炭精制和水重晶。另一种方法是，用等摩尔的N，N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加热回流制得。用沸水从浓稠的油状液体中萃取安替比林，然后蒸发除去水而得到晶体。 用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂(生产原料硫酸二甲酯)。
用途
用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂(生产原料硫酸二甲酯)。
由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5经甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中，加入吡唑酮，再加入硫酸二甲酯，升温至160℃，反应6h，加热水煮沸2h。将此甲基化反应物放入盛有氢氧化钠溶液的水解罐中，在100-110℃搅拌水解3h。静置分层，取安替比林油层放在结晶罐内，加蒸馏水稀释，搅拌，降温至10℃以下，析出晶体，甩滤，水洗，甩干得安替比林粗品。粗品用蒸馏水重结晶，活性炭脱色，即得成品。甲基化操作还可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料，将这类甲基化试剂作成甲醇溶液，稍微过量地与1-萘基-3-甲基吡啶酮搅拌反应。然后蒸去甲醇，将反应物溶于水中，用氢氧化钠使呈微碱性，用苯萃取安替比林，再从苯中重结晶，最后用活性炭精制和水重晶。另一种方法是，用等摩尔的N，N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加热回流制得。用沸水从浓稠的油状液体中萃取安替比林，然后蒸发除去水而得到晶体。 用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂(生产原料硫酸二甲酯)。
用途
用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂(生产原料硫酸二甲酯)。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
Raman : 4880 A,200 M,powder
Mass
IR : KBr disc
IR : nujol mull
