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  • 乙酰扁桃酰氯

    (2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl) acetate

化合物简介



基本信息

CAS:1638-63-7
中文别名:0-乙酰基苦杏仁酸氯化物;O-乙酰氯化扁桃酸;乙酰基扁桃酰氯;1-(氯甲酰)苄基乙酸酯;
英文别名:Benzeneacetyl chloride, α-(acetyloxy)-;2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl acetate;Acetylmandelic chloride;O-Acetylmandelic acid chloride;O-ACETYLMANDELIC CHLORIDE;
分子式:C10H9ClO3
分子量:212.63
精确质量:212.024
Psa:43.37
Logp:2.0562

编号系统

EINECS号:216-674-6

物化性质

外观与性状:淡黄色-无色液体,像氯一样的气味
密度:0.943g/mLat 25°C(lit.)
沸点:125-130°C10mm Hg(lit.)
熔点:36ºC
闪点:>230°F
折射率:n20/D 1.514(lit.)
稳定性:Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件:0-6ºC
蒸汽压:0.0122mmHg at 25°C

安全信息

安全说明:S26-S27-S28-S36/37/39-S45
危险类别码:R34
WGK Germany:3
海关编码:2915390090
危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2
危险类别:8
包装等级:III
危险品标志:C

生产方法及用途

生产方法
由扁桃酸乙酰化反应得到乙酰基扁桃酸,再经氯化而得。在干燥回流装置中,放入相当于1份扁桃酸乙酰化所得乙酰基扁桃酸(约1.29份)。再加2.38份二氯亚砜,于60-65℃反应2.5h,反应放出产生的氯化氢及二氧化硫气体。然后升温至60-70℃,减压回收过量的二氯亚砜。再加无水苯1.8倍量,减压共沸蒸馏,蒸出多余的二氯亚砜和乙酰氯,至蒸馏温度逐渐升至80℃,且已无苯馏出时,再加无水苯1.2倍量,再减压蒸馏一次,至蒸馏温度逐渐升至90℃为止。得淡黄色油状物,即乙酰扁桃酰氯。得量约为扁桃酸的1.44倍。 医药中间体,用于半合成或全合成制取后马托品氢溴酸盐。
用途
医药中间体,用于半合成或全合成制取后马托品氢溴酸盐。

合成路线

上游原料

下游产品

图谱

13C NMR : Predict


1H NMR : Predict


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