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化合物简介
An anti-neoplastic - inhibits ribonucleoside reductase and DNA replication. A potential therapy for sickle cell anemia which involves the nitrosylation of sickle cell hemoglobin. Horseradish peroxidase catalyzes nitric oxide formation from hydroxyurea in the presence of hydrogen peroxide.
基本信息
CAS:127-07-1
中文别名:N-羟基脲;羟基尿;羟基尿素;羟基尿素氮;高纯试剂羟基脲;
英文别名:Hydroxycarbamide;hydroxycarbamide;HYDROXYUREA 127-07-1;HYDROXYUREA (HYDROXYCARBAMIDE);Hydroxyurea;HYDROXYCARBAMIDE, BP STANDARD;HYDROXYHARNSTOFF;Droxia;amino-hydroxamic acid;Hydrea;1-hydroxyure;HYDROXYHARNSTOFF(HYDROXYUREA);hydroxyl urea;Hydroxy urea;HYDROXYCARBAMIDE (HYDROXYUREA);Onco-carbide;Oxyurea;N-HYDROXYUREA;Litalir;Urea, hydroxy-;Biosupressin;hydroxyure;
分子式:CH4N2O2
分子量:76.0547
精确质量:76.0273
Psa:75.35
Logp:0.1351
中文别名:N-羟基脲;羟基尿;羟基尿素;羟基尿素氮;高纯试剂羟基脲;
英文别名:Hydroxycarbamide;hydroxycarbamide;HYDROXYUREA 127-07-1;HYDROXYUREA (HYDROXYCARBAMIDE);Hydroxyurea;HYDROXYCARBAMIDE, BP STANDARD;HYDROXYHARNSTOFF;Droxia;amino-hydroxamic acid;Hydrea;1-hydroxyure;HYDROXYHARNSTOFF(HYDROXYUREA);hydroxyl urea;Hydroxy urea;HYDROXYCARBAMIDE (HYDROXYUREA);Onco-carbide;Oxyurea;N-HYDROXYUREA;Litalir;Urea, hydroxy-;Biosupressin;hydroxyure;
分子式:CH4N2O2
分子量:76.0547
精确质量:76.0273
Psa:75.35
Logp:0.1351
编号系统
PubChem号:24278474
BRN号:1741548
MDL号:MFCD00007943
EINECS号:204-821-7
RTECS号:YT4900000
BRN号:1741548
MDL号:MFCD00007943
EINECS号:204-821-7
RTECS号:YT4900000
物化性质
外观与性状:白色至淡黄色粉末
密度:1.457g/cm3
熔点:135-140°C
折射率:1.543
水溶解性:soluble
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:2-8ºC
密度:1.457g/cm3
熔点:135-140°C
折射率:1.543
水溶解性:soluble
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:2-8ºC
安全信息
RTECS号:YT4900000
安全说明:S53-S36/37-S45
危险类别码:R46; R61
WGK Germany:3
危险品运输编码:2811
海关编码:2928000090
包装等级:III
危险品标志:T
信号词:Danger
危险性描述:H340; H361
危险性防范说明:P201; P281; P308 + P313
危险标志:GHS08
安全说明:S53-S36/37-S45
危险类别码:R46; R61
WGK Germany:3
危险品运输编码:2811
海关编码:2928000090
包装等级:III
危险品标志:T
信号词:Danger
危险性描述:H340; H361
危险性防范说明:P201; P281; P308 + P313
危险标志:GHS08
生产方法及用途
生产方法
生产方法简述 由氨甲酸乙酯与盐酸羟胺反应而得。将氢氧化钠溶液冷至20-25℃。搅拌下交替加入氨甲酸乙酯及盐酸羟胺,在25-28℃反应16h。用盐酸中和至pH为6.5-7,控制温度不超过25℃。然后减压浓缩,趁热过滤,滤夜冷却至0℃以下析出结晶。过滤,结晶用冰水洗涤,干燥,得羟基脲粗品。收率约65%。经精制可得医药级羟基脲。 用于慢性粒细胞白血病的治疗,也用于治疗转移性卵巢癌、头颈部原发性鳞癌、顽固性牛皮癣等。最近,美国食品药品管理局(FDA)还批准用于治疗链状细胞疾病和作为价廉的治疗爱滋病毒(HIV)的有效药物。
用途
用于慢性粒细胞白血病的治疗,也用于治疗转移性卵巢癌、头颈部原发性鳞癌、顽固性牛皮癣等。最近,美国食品药品管理局(FDA)还批准用于治疗链状细胞疾病和作为价廉的治疗爱滋病毒(HIV)的有效药物。
生产方法简述 由氨甲酸乙酯与盐酸羟胺反应而得。将氢氧化钠溶液冷至20-25℃。搅拌下交替加入氨甲酸乙酯及盐酸羟胺,在25-28℃反应16h。用盐酸中和至pH为6.5-7,控制温度不超过25℃。然后减压浓缩,趁热过滤,滤夜冷却至0℃以下析出结晶。过滤,结晶用冰水洗涤,干燥,得羟基脲粗品。收率约65%。经精制可得医药级羟基脲。 用于慢性粒细胞白血病的治疗,也用于治疗转移性卵巢癌、头颈部原发性鳞癌、顽固性牛皮癣等。最近,美国食品药品管理局(FDA)还批准用于治疗链状细胞疾病和作为价廉的治疗爱滋病毒(HIV)的有效药物。
用途
用于慢性粒细胞白血病的治疗,也用于治疗转移性卵巢癌、头颈部原发性鳞癌、顽固性牛皮癣等。最近,美国食品药品管理局(FDA)还批准用于治疗链状细胞疾病和作为价廉的治疗爱滋病毒(HIV)的有效药物。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
