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化合物简介
基本信息
CAS:1034-39-5
中文别名:二溴化三苯基膦;
英文别名:Triphenylphosphine dibromide;Dibromotriphenylphosphorane;dibromo(triphenyl)-λ5-phosphane;
分子式:C18H15Br2P
分子量:422.093
精确质量:419.928
Psa:13.59
Logp:5.136
中文别名:二溴化三苯基膦;
英文别名:Triphenylphosphine dibromide;Dibromotriphenylphosphorane;dibromo(triphenyl)-λ5-phosphane;
分子式:C18H15Br2P
分子量:422.093
精确质量:419.928
Psa:13.59
Logp:5.136
编号系统
BRN号:917652
EINECS号:213-855-1
MDL号:MFCD00000054
EINECS号:213-855-1
MDL号:MFCD00000054
物化性质
外观与性状:淡黄色至淡粉红色结晶粉末
熔点:235°C (dec.)(lit.)
储存条件:2-8ºC
熔点:235°C (dec.)(lit.)
储存条件:2-8ºC
安全信息
安全说明:S26; S36/37/39; S45
危险类别码:R34
WGK Germany:3
海关编码:2931900090
危险品运输编码:UN 3261 8/PG 2
危险类别:8
包装等级:II
危险品标志:C
危险类别码:R34
WGK Germany:3
海关编码:2931900090
危险品运输编码:UN 3261 8/PG 2
危险类别:8
包装等级:II
危险品标志:C
生产方法及用途
生产方法
1.用苄腈、乙腈或四氯化碳作溶剂,使三苯膦和溴反应,得到二溴三苯基正膦溶液,减压脱溶剂即得成品。 1.在有机合成中用作溴化剂。与醇、酚反应,羟基置换成嗅,分裂醚成二分子溴代烷,酯成酰溴,内酯成ω代酯。脱氧剂。与甲酰胺生成异腈,与N,N’一二取代脲生成碳二亚胺。与DMF的络合物用于Vilsmeier甲酰化反应。或使仲醇成甲酸酯,使伯醇成溴代烷等。
用途
1.在有机合成中用作溴化剂。与醇、酚反应,羟基置换成嗅,分裂醚成二分子溴代烷,酯成酰溴,内酯成ω代酯。脱氧剂。与甲酰胺生成异腈,与N,N’一二取代脲生成碳二亚胺。与DMF的络合物用于Vilsmeier甲酰化反应。或使仲醇成甲酸酯,使伯醇成溴代烷等。
1.用苄腈、乙腈或四氯化碳作溶剂,使三苯膦和溴反应,得到二溴三苯基正膦溶液,减压脱溶剂即得成品。 1.在有机合成中用作溴化剂。与醇、酚反应,羟基置换成嗅,分裂醚成二分子溴代烷,酯成酰溴,内酯成ω代酯。脱氧剂。与甲酰胺生成异腈,与N,N’一二取代脲生成碳二亚胺。与DMF的络合物用于Vilsmeier甲酰化反应。或使仲醇成甲酸酯,使伯醇成溴代烷等。
用途
1.在有机合成中用作溴化剂。与醇、酚反应,羟基置换成嗅,分裂醚成二分子溴代烷,酯成酰溴,内酯成ω代酯。脱氧剂。与甲酰胺生成异腈,与N,N’一二取代脲生成碳二亚胺。与DMF的络合物用于Vilsmeier甲酰化反应。或使仲醇成甲酸酯,使伯醇成溴代烷等。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict

13C NMR : in CDCl3

IR : nujol mull

IR : KBr disc
