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化合物简介
基本信息
CAS:10226-29-6
中文别名:1-溴己酮-5;6-溴-2-已酮;
英文别名:2-Hexanone, 6-bromo-;1-Bromo-5-hexanone;
分子式:C6H11BrO
分子量:179.055
精确质量:177.999
Psa:17.07
Logp:2.1406
中文别名:1-溴己酮-5;6-溴-2-已酮;
英文别名:2-Hexanone, 6-bromo-;1-Bromo-5-hexanone;
分子式:C6H11BrO
分子量:179.055
精确质量:177.999
Psa:17.07
Logp:2.1406
编号系统
EINECS号:233-544-4
物化性质
密度:1.014g/mLat 25°C(lit.)
沸点:284°C(lit.)
熔点:50-53°C(lit.)
闪点:>230°F
折射率:1.457
水溶解性:PRACTICALLY INSOLUBLE
蒸汽压:0.0784mmHg at 25°C
沸点:284°C(lit.)
熔点:50-53°C(lit.)
闪点:>230°F
折射率:1.457
水溶解性:PRACTICALLY INSOLUBLE
蒸汽压:0.0784mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:DT4375000
安全说明:S22; S24/25
WGK Germany:2
海关编码:2914700090
危险品标志:Xi
安全说明:S22; S24/25
WGK Germany:2
海关编码:2914700090
危险品标志:Xi
生产方法及用途
生产方法
由1,3-溴丙烷经环合,开环,消除、溴化等步骤而得。 ①环合 1,3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯反应得到2-甲基-3-乙氧羟基-5,6-二氧吡喃: 将乙醇和无水碳酸钾混合,搅拌冷却到10℃以下,滴加乙酰乙酸乙酯。再加入溴氯丙烷,在78~80℃回流反应5h。冷却,过滤、乙醇洗涤滤渣。滤液与乙醇洗涤液合并,减压回收乙醇后,收集102~107℃(1.33~2kPa)馏分,得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃。收率80%以上。②开环、消除、溴化得到6-溴2-己酮 将2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃、氢溴酸和溴化钠加入反应锅,搅拌,在15℃时滴加硫酸,保温1h,升温回流3h。冷却,加水溶盐。用氯仿分3次提取。氯仿提取液蒸馏回收氯仿后减压蒸馏,收集98~104℃(1.33~2kPa)馏分,得6-溴2-己酮。 医药中间体
用途
医药中间体
由1,3-溴丙烷经环合,开环,消除、溴化等步骤而得。 ①环合 1,3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯反应得到2-甲基-3-乙氧羟基-5,6-二氧吡喃: 将乙醇和无水碳酸钾混合,搅拌冷却到10℃以下,滴加乙酰乙酸乙酯。再加入溴氯丙烷,在78~80℃回流反应5h。冷却,过滤、乙醇洗涤滤渣。滤液与乙醇洗涤液合并,减压回收乙醇后,收集102~107℃(1.33~2kPa)馏分,得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃。收率80%以上。②开环、消除、溴化得到6-溴2-己酮 将2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃、氢溴酸和溴化钠加入反应锅,搅拌,在15℃时滴加硫酸,保温1h,升温回流3h。冷却,加水溶盐。用氯仿分3次提取。氯仿提取液蒸馏回收氯仿后减压蒸馏,收集98~104℃(1.33~2kPa)馏分,得6-溴2-己酮。 医药中间体
用途
医药中间体
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
