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化合物简介
基本信息
CAS:95-33-0
中文别名:N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺;预分散CBS-80;N-环己基-2-苯并噻唑亚磺酰胺;橡胶促进剂CZ;
英文别名:2-(Cyclohexylaminothio)benzothiazole;N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide;
分子式:C13H16N2S2
分子量:264.41
精确质量:264.075
Psa:78.46
Logp:4.6166
中文别名:N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺;预分散CBS-80;N-环己基-2-苯并噻唑亚磺酰胺;橡胶促进剂CZ;
英文别名:2-(Cyclohexylaminothio)benzothiazole;N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide;
分子式:C13H16N2S2
分子量:264.41
精确质量:264.075
Psa:78.46
Logp:4.6166
编号系统
EINECS号:202-411-2
MDL号:MFCD00022872
MDL号:MFCD00022872
物化性质
密度:1.31~1.34g/cm3
沸点:410.4ºC at 760 mmHg
熔点:93-100°C
闪点:202ºC
折射率:1.665
水溶解性:Insoluble
沸点:410.4ºC at 760 mmHg
熔点:93-100°C
闪点:202ºC
折射率:1.665
水溶解性:Insoluble
安全信息
RTECS号:DL6250000
安全说明:S26; S36/37/39; S61; S60; S37; S24
危险类别码:R36/37/38
海关编码:2935009090
危险品运输编码:3077
危险类别:9
包装等级:III
危险品标志:Xn; N
安全说明:S26; S36/37/39; S61; S60; S37; S24
危险类别码:R36/37/38
海关编码:2935009090
危险品运输编码:3077
危险类别:9
包装等级:III
危险品标志:Xn; N
生产方法及用途
生产方法
由促进剂M(2-硫醇基苯并噻唑)与环己胺反应而得。将促进剂M与环己胺水溶液混合,在搅拌下滴加次氯酸钠氧化而得粗品,分离出固体物料,用水洗至中性,在75℃以下进行干燥得成品。 一种高度活泼的后效促进剂,抗焦烧性能优良,加工安全,硫化时间短。在硫化温度138℃以上时促进作用很强。常与TMTD或其他碱性促进剂配合作第二促进剂。碱性促进剂如秋兰姆类和二硫化氨基甲酸盐类可增强其活性。主要用于制造轮胎、胶管、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。
用途
一种高度活泼的后效促进剂,抗焦烧性能优良,加工安全,硫化时间短。在硫化温度138℃以上时促进作用很强。常与TMTD或其他碱性促进剂配合作第二促进剂。碱性促进剂如秋兰姆类和二硫化氨基甲酸盐类可增强其活性。主要用于制造轮胎、胶管、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。
由促进剂M(2-硫醇基苯并噻唑)与环己胺反应而得。将促进剂M与环己胺水溶液混合,在搅拌下滴加次氯酸钠氧化而得粗品,分离出固体物料,用水洗至中性,在75℃以下进行干燥得成品。 一种高度活泼的后效促进剂,抗焦烧性能优良,加工安全,硫化时间短。在硫化温度138℃以上时促进作用很强。常与TMTD或其他碱性促进剂配合作第二促进剂。碱性促进剂如秋兰姆类和二硫化氨基甲酸盐类可增强其活性。主要用于制造轮胎、胶管、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。
用途
一种高度活泼的后效促进剂,抗焦烧性能优良,加工安全,硫化时间短。在硫化温度138℃以上时促进作用很强。常与TMTD或其他碱性促进剂配合作第二促进剂。碱性促进剂如秋兰姆类和二硫化氨基甲酸盐类可增强其活性。主要用于制造轮胎、胶管、胶鞋、电缆等工业橡胶制品。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict

13C NMR : in CDCl3

1H NMR : 400 MHz in CDCl3

Mass

IR : KBr disc

IR : nujol mull
