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  • N,N-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺

    N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine

化合物简介



基本信息

CAS:95-29-4
中文别名:N,N-二异丙基苯并噻唑-2-亚磺酰胺;硫化促进剂DIBS;
英文别名:N,N-di-isopropyl-benzothiazolesulphenamide;S-benzothiazol-2-yl-N,N-diisopropyl-thiohydroxylamine;N,N-diisopropylbenzothiazole-2-sulphenamide;N,N-Diisopropyl-2-benzothiazolesulfenamide;benzothiazole-2-sulfenic acid diisopropylamide;DIPAC;Benzothiazol-2-sulfensaeure-diisopropylamid;N,N-diisopropylbenzothiazole-2-sulfenamide;EINECS 202-407-0;DIPAK;DIBS;Dipac (accelerator);Meramid P;Santocure IPS;2-Benzothiazolesulfenamide,N,N-bis(1-methylethyl);
分子式:C13H18N2S2
分子量:266.425
精确质量:266.091
Psa:69.67
Logp:4.4222

编号系统

UNII:3LH1P5MUK0

物化性质

安全信息

海关编码:2934999090

生产方法及用途

生产方法
(1)氯代二异丙胺的制备将有效氯含量大于25%的次氯酸钠,在激烈搅拌下,连续滴加到装有二异丙胺的反应釜内,将反应温度控制在25℃以下。反应结束后,静置分去氢氧化钠废液,制得氯代二异丙胺。 本品为后效性促进剂。在天然橡胶中延迟作用比促进剂NOBS(N氧二亚乙基-2-苯并噻唑次磺酰胺)大,而且在硫化温度下硫化速度也较快。硫化平坦性宽,一般可采用较高的硫化温度(130~160℃)。通常用于制造轮胎、胶管、胶带、工业制品等。一般用量为0.4~1.5份,并配以2.5~0.5份的硫黄。
用途
本品为后效性促进剂。在天然橡胶中延迟作用比促进剂NOBS(N氧二亚乙基-2-苯并噻唑次磺酰胺)大,而且在硫化温度下硫化速度也较快。硫化平坦性宽,一般可采用较高的硫化温度(130~160℃)。通常用于制造轮胎、胶管、胶带、工业制品等。一般用量为0.4~1.5份,并配以2.5~0.5份的硫黄。

合成路线

上游原料

下游产品

图谱

Predict 1H proton NMR


13C NMR : Predict


1H NMR : Predict


13C NMR : in CDCl3


1H NMR : 90 MHz in CDCl3


Mass


IR : nujol mull


IR : KBr disc


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