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化合物简介
基本信息
CAS：92-59-1
中文别名：苯甲基乙基苯胺;乙基苄基苯胺;N-苄基-N-乙基苯胺;N-乙基-N-苯基苄胺;
英文别名：N-benzyl-N-phenyl-N-ethylamine;Benzenemethanamine, N-ethyl-N-phenyl-;N-phenyl-N-ethylbenzylamine;Benzylamine,N-ethyl-N-phenyl;N-Ethyl-N-phenylbenzylamine;Phenylethylbenzylamine;Benzylethylphenylamine;Ethylbenzylaniline;N-ETHYL-N-BENZYLANILINE;Benzenemethanamine,N-ethyl-N-phenyl;
分子式：C15H17N
分子量：211.302
精确质量：211.136
Psa：3.24
Logp：3.7131
中文别名：苯甲基乙基苯胺;乙基苄基苯胺;N-苄基-N-乙基苯胺;N-乙基-N-苯基苄胺;
英文别名：N-benzyl-N-phenyl-N-ethylamine;Benzenemethanamine, N-ethyl-N-phenyl-;N-phenyl-N-ethylbenzylamine;Benzylamine,N-ethyl-N-phenyl;N-Ethyl-N-phenylbenzylamine;Phenylethylbenzylamine;Benzylethylphenylamine;Ethylbenzylaniline;N-ETHYL-N-BENZYLANILINE;Benzenemethanamine,N-ethyl-N-phenyl;
分子式：C15H17N
分子量：211.302
精确质量：211.136
Psa：3.24
Logp：3.7131
编号系统
EINECS号：202-169-8
MDL号：MFCD00009037
MDL号：MFCD00009037
物化性质
外观与性状：淡黄色至棕色液体，暴露在空气或光下会变暗
密度：1.029g/mLat 25°C(lit.)
沸点：163-164°C6mm Hg(lit.)
熔点：34-36°C
闪点：>230°F
折射率：n20/D 1.595(lit.)
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acids.
密度：1.029g/mLat 25°C(lit.)
沸点：163-164°C6mm Hg(lit.)
熔点：34-36°C
闪点：>230°F
折射率：n20/D 1.595(lit.)
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acids.
安全信息
安全说明：S36/37
危险类别码：R20/21/22
WGK Germany：2
危险品运输编码：UN 2274 6.1/PG 3
海关编码：2921420090
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：Xn
危险类别码：R20/21/22
WGK Germany：2
危险品运输编码：UN 2274 6.1/PG 3
海关编码：2921420090
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
由乙基苯胺与氯化苄反应而得。在衬铅釜中,投入乙基苯胺,一边冷却一边加入氯化苄,搅拌10h,然后于100℃下保温12h。用氢氧化钠溶液洗涤后,经真空蒸馏即得成品。也可以用二乙基苯胺作原料。二乙基苯胺与氯化苄的摩尔配比是2:1,按二乙基苯胺的投料量的1%加碘催化,在150℃反应20h,真空蒸馏即得成品。 染料中间体。用于制造酸性艳绿SF、酸性艳蓝6B、酸性湖蓝A、酸性绿6B、酸性紫4BNS、酸性橙50、红11
用途
染料中间体。用于制造酸性艳绿SF、酸性艳蓝6B、酸性湖蓝A、酸性绿6B、酸性紫4BNS、酸性橙50、红11
由乙基苯胺与氯化苄反应而得。在衬铅釜中,投入乙基苯胺,一边冷却一边加入氯化苄,搅拌10h,然后于100℃下保温12h。用氢氧化钠溶液洗涤后,经真空蒸馏即得成品。也可以用二乙基苯胺作原料。二乙基苯胺与氯化苄的摩尔配比是2:1,按二乙基苯胺的投料量的1%加碘催化,在150℃反应20h,真空蒸馏即得成品。 染料中间体。用于制造酸性艳绿SF、酸性艳蓝6B、酸性湖蓝A、酸性绿6B、酸性紫4BNS、酸性橙50、红11
用途
染料中间体。用于制造酸性艳绿SF、酸性艳蓝6B、酸性湖蓝A、酸性绿6B、酸性紫4BNS、酸性橙50、红11
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 90 MHz in CDCl3
1H NMR : 400 MHz in CDCl3
Mass
IR : liquid film
IR : CCl4 solution
