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化合物简介
A Cephalosporin antibiotic structurally similar to Cefixime.
基本信息
CAS:91832-40-5
中文别名:
英文别名:Omnice;Cefdinir;Cefzon;Novacef;cefdinyl;CFDN;Omnicef;CI 983;FK-482;
分子式:C14H13N5O5S2
分子量:395.414
精确质量:395.036
Psa:211.75
Logp:0.7382
中文别名:
英文别名:Omnice;Cefdinir;Cefzon;Novacef;cefdinyl;CFDN;Omnicef;CI 983;FK-482;
分子式:C14H13N5O5S2
分子量:395.414
精确质量:395.036
Psa:211.75
Logp:0.7382
编号系统
UNII:CI0FAO63WC
物化性质
外观与性状:白色粉末
密度:1.89 g/cm3
熔点:>180°C dec.
折射率:1.861
储存条件:Room temp
密度:1.89 g/cm3
熔点:>180°C dec.
折射率:1.861
储存条件:Room temp
安全信息
RTECS号:XI0367250
海关编码:2941905990
海关编码:2941905990
生产方法及用途
生产方法
以7-ACA为原料,对7位氨基和2位羧基保护后,再与三苯基磷反应得磷化物,它在碱性条件下与甲醛进行Wittig反应得3位的乙烯基衍生物(I)。用盐酸处理使7位的氨基游离而得化合物(Ⅱ)。在N-三甲基硅基乙酰胺存在下,化合物(Ⅱ)和4-溴乙酰乙酰溴在乙酸乙酯中,于-10℃下反应1h,得酰化产物(Ⅲ),收率88%。化合物(Ⅲ)在二氯甲烷和乙酸中,用亚硝酸钠水溶液在-5℃亚硝化30min,再加入尿素破坏过量的亚硝酸钠,得到定量收率的羟胺化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)在N,N-二甲基乙酰胺中,和硫脲于5℃反应1h,环合得到化合物(V)。粗品化合物(V)在苯甲醚中,和三氟乙酸在5℃下反应1h,然后用水重结晶,即得头孢地尼. 本品为口服第三代头孢菌素。
用途
本品为口服第三代头孢菌素。
以7-ACA为原料,对7位氨基和2位羧基保护后,再与三苯基磷反应得磷化物,它在碱性条件下与甲醛进行Wittig反应得3位的乙烯基衍生物(I)。用盐酸处理使7位的氨基游离而得化合物(Ⅱ)。在N-三甲基硅基乙酰胺存在下,化合物(Ⅱ)和4-溴乙酰乙酰溴在乙酸乙酯中,于-10℃下反应1h,得酰化产物(Ⅲ),收率88%。化合物(Ⅲ)在二氯甲烷和乙酸中,用亚硝酸钠水溶液在-5℃亚硝化30min,再加入尿素破坏过量的亚硝酸钠,得到定量收率的羟胺化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)在N,N-二甲基乙酰胺中,和硫脲于5℃反应1h,环合得到化合物(V)。粗品化合物(V)在苯甲醚中,和三氟乙酸在5℃下反应1h,然后用水重结晶,即得头孢地尼. 本品为口服第三代头孢菌素。
用途
本品为口服第三代头孢菌素。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
