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化合物简介
An anticonvulsant. Inhibits glutamate release, possible through inhibition of Sodium, Potassium and Calcium currents. Used in treatment of bipolar depression.
基本信息
CAS:84057-84-1
中文别名:6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5-二胺;3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪;
英文别名:Lamictal Cd;Crisomet;1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIAMINE,6-(2,3-DICHLOROPHENYL)-;Lamotrigina;LAMOTRIGINE (10 MG );Lamictal;Lamotriginum;HYDROXYMETHYL PROGESTERONE;LAMOTRIGENE;6-O-TRITYL-1,2,3,4-TETRA-O-ACETYL-ALPHA-D-MANNOPYRANOSE;LAMOTRIGINE-13C3;Lamictal XR;Lamotrigin;LAMOTRIGINE / 6-(2,3-DICHLOROPHENYL)-1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIAMINE;Lamotrigine;LAMOTRIGINE API;Labileno;6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine;
分子式:C9H7Cl2N5
分子量:256.091
精确质量:255.008
Psa:90.71
Logp:3.1722
中文别名:6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5-二胺;3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪;
英文别名:Lamictal Cd;Crisomet;1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIAMINE,6-(2,3-DICHLOROPHENYL)-;Lamotrigina;LAMOTRIGINE (10 MG );Lamictal;Lamotriginum;HYDROXYMETHYL PROGESTERONE;LAMOTRIGENE;6-O-TRITYL-1,2,3,4-TETRA-O-ACETYL-ALPHA-D-MANNOPYRANOSE;LAMOTRIGINE-13C3;Lamictal XR;Lamotrigin;LAMOTRIGINE / 6-(2,3-DICHLOROPHENYL)-1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIAMINE;Lamotrigine;LAMOTRIGINE API;Labileno;6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine;
分子式:C9H7Cl2N5
分子量:256.091
精确质量:255.008
Psa:90.71
Logp:3.1722
编号系统
MDL号:MFCD00865333
物化性质
外观与性状:白色结晶
密度:1.572 g/cm3
沸点:503.1ºC at 760 mmHg
熔点:177-181°C
闪点:258.1ºC
稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.
储存条件:2-8ºC
密度:1.572 g/cm3
沸点:503.1ºC at 760 mmHg
熔点:177-181°C
闪点:258.1ºC
稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.
储存条件:2-8ºC
安全信息
RTECS号:XY5850700
安全说明:S45
危险类别码:R25
WGK Germany:3
海关编码:2933699090
危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3
危险类别:6.1(b)
包装等级:III
危险品标志:T
安全说明:S45
危险类别码:R25
WGK Germany:3
海关编码:2933699090
危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 3
危险类别:6.1(b)
包装等级:III
危险品标志:T
生产方法及用途
生产方法
2,3-二氯苯甲酸氯化为2,3-二氯苯甲酰氯,再和氰化亚铜反应后,和氨基胍缩合,最后在氢氧化钾作用下环合得拉莫三嗪.1.2,3-二氯苯甲酸的制备在500ml耐酸高压釜中加入2,3-二氯甲苯15g(0.093mol)、98%硝酸60ml(1.38mol)和水300ml,搅拌升温至165~167oC,釜内压力约0.5~6MPa下反应4h.冷却析晶,过滤,滤饼用5%NaOH水溶液250ml溶解,加活性炭1g,搅拌回流30min,趁热过滤,滤液加浓盐酸调至pH 本品为苯基三嗪类化合物,是一种新型的抗癫痫类药物。
用途
本品为苯基三嗪类化合物,是一种新型的抗癫痫类药物。
2,3-二氯苯甲酸氯化为2,3-二氯苯甲酰氯,再和氰化亚铜反应后,和氨基胍缩合,最后在氢氧化钾作用下环合得拉莫三嗪.1.2,3-二氯苯甲酸的制备在500ml耐酸高压釜中加入2,3-二氯甲苯15g(0.093mol)、98%硝酸60ml(1.38mol)和水300ml,搅拌升温至165~167oC,釜内压力约0.5~6MPa下反应4h.冷却析晶,过滤,滤饼用5%NaOH水溶液250ml溶解,加活性炭1g,搅拌回流30min,趁热过滤,滤液加浓盐酸调至pH 本品为苯基三嗪类化合物,是一种新型的抗癫痫类药物。
用途
本品为苯基三嗪类化合物,是一种新型的抗癫痫类药物。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
