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化合物简介
A metabolite of Furazolidone and Nitrofuran.
基本信息
CAS:80-65-9
中文别名:3-氨-2-恶唑烷酮;3-氨基-2-恶唑啉酮;硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ;
英文别名:AOZ;3-amino-oxazolidin-2-one;2-Oxazolidinone,3-amino;3-Amino-oxazolidin-2-on;3-Amino-2-oxazolidone;3-amino-2-oxazolidinone;N-amino-2-oxazolidinone;
分子式:C3H6N2O2
分子量:102.092
精确质量:102.043
Psa:55.56
Logp:-0.0495
中文别名:3-氨-2-恶唑烷酮;3-氨基-2-恶唑啉酮;硝基呋喃代谢产物-呋喃唑酮AOZ;
英文别名:AOZ;3-amino-oxazolidin-2-one;2-Oxazolidinone,3-amino;3-Amino-oxazolidin-2-on;3-Amino-2-oxazolidone;3-amino-2-oxazolidinone;N-amino-2-oxazolidinone;
分子式:C3H6N2O2
分子量:102.092
精确质量:102.043
Psa:55.56
Logp:-0.0495
编号系统
EINECS号:201-299-2
物化性质
密度:1.363g/cm3
沸点:167.2ºC at 760 mmHg
熔点:65-67ºC
闪点:54.9ºC
折射率:1.517
储存条件:0-6ºC
沸点:167.2ºC at 760 mmHg
熔点:65-67ºC
闪点:54.9ºC
折射率:1.517
储存条件:0-6ºC
安全信息
安全说明:S26; S36/37
危险类别码:R36/37/38
危险品标志:Xi
危险类别码:R36/37/38
危险品标志:Xi
生产方法及用途
生产方法
由β-羟乙基脲进行亚硝化、环合、还原反应得到。将β-羟乙基脲水溶液和亚硝酸钠混合,冷至0-3℃,滴加盐酸中,温度保持在28℃以下,加毕,升温至40-45℃,反应半小时。降温至0-3℃,再滴加亚硝酸钠溶液。加碎冰降温至-20℃,加铁粉反应半小时,过滤,滤液为3-氨基-2-噁唑烷酮水溶液。 抗菌药呋喃唑酮的中间体。
用途
抗菌药呋喃唑酮的中间体。
由β-羟乙基脲进行亚硝化、环合、还原反应得到。将β-羟乙基脲水溶液和亚硝酸钠混合,冷至0-3℃,滴加盐酸中,温度保持在28℃以下,加毕,升温至40-45℃,反应半小时。降温至0-3℃,再滴加亚硝酸钠溶液。加碎冰降温至-20℃,加铁粉反应半小时,过滤,滤液为3-氨基-2-噁唑烷酮水溶液。 抗菌药呋喃唑酮的中间体。
用途
抗菌药呋喃唑酮的中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
