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化合物简介
A intermediate in the synthesis of Carisoprodol.
基本信息
CAS：78-26-2
中文别名：2-甲基-丙基-1.3-丙二醇;2-甲基-2-丙基-1,3-丙烷二醇;
英文别名：1,3-Propanediol, 2-methyl-2-propyl-;2-METHYL-2-PROPYL-1,3-PROPANDIOL;Pentane-2,2-dimethanol;2,2-DIMETHYLOL-PENTANE;2-methyl-2-propylpropane-1,3-diol;2-Methyl-2-n-propylpropane-1,3-diol;2-methyl-2-n-propyl-1,3-propanediol;2-methyl-2-propyl-3-propanediol;Carisoprodol intermediate H;Dimethylolpentane;DURANOL;2-Methyl-2-Propylpropan-1,3-Diol;
分子式：C7H16O2
分子量：132.201
精确质量：132.115
Psa：40.46
Logp：0.7774
中文别名：2-甲基-丙基-1.3-丙二醇;2-甲基-2-丙基-1,3-丙烷二醇;
英文别名：1,3-Propanediol, 2-methyl-2-propyl-;2-METHYL-2-PROPYL-1,3-PROPANDIOL;Pentane-2,2-dimethanol;2,2-DIMETHYLOL-PENTANE;2-methyl-2-propylpropane-1,3-diol;2-Methyl-2-n-propylpropane-1,3-diol;2-methyl-2-n-propyl-1,3-propanediol;2-methyl-2-propyl-3-propanediol;Carisoprodol intermediate H;Dimethylolpentane;DURANOL;2-Methyl-2-Propylpropan-1,3-Diol;
分子式：C7H16O2
分子量：132.201
精确质量：132.115
Psa：40.46
Logp：0.7774
编号系统
UNII：YLM5KRU0P4
物化性质
外观与性状：白色结晶粉末
密度：0.95g/cm3
沸点：230°C753mm Hg(lit.)
熔点：57-59°C(lit.)
闪点：>230°F
折射率：1.451
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
密度：0.95g/cm3
沸点：230°C753mm Hg(lit.)
熔点：57-59°C(lit.)
闪点：>230°F
折射率：1.451
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号：TY9386000
安全说明：S22-S24/25-S39-S26
危险类别码：R22; R36
WGK Germany：1
危险品标志：Xn
安全说明：S22-S24/25-S39-S26
危险类别码：R22; R36
WGK Germany：1
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
由2-甲基-2-戊烯醛经催化氢化得到2-甲基戊醛,然后与甲醛进行羟甲基化、还原反应而制得该品。2-甲基-2-戊烯醛加氢反应100℃、1.3-1.5MPa下进行,收率80%。得到2-甲基戊醛后,将其加入36%的甲醛中,于室温下滴加氢氧化钠溶液。反应放热,自然升温至70℃,再加热至90℃,加流1h,冷却至60℃静置分层,上层液用水洗涤,洗液与下层液合并,用苯提取。将提取液和上层液合并,蒸馏回收苯后,进行减压蒸馏,收集160℃(14.7kPa)馏分,即为2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇,收率93%。 用于有机合成。弱安定药氨甲丙二酯的中间体。
用途
用于有机合成。弱安定药氨甲丙二酯的中间体。
由2-甲基-2-戊烯醛经催化氢化得到2-甲基戊醛,然后与甲醛进行羟甲基化、还原反应而制得该品。2-甲基-2-戊烯醛加氢反应100℃、1.3-1.5MPa下进行,收率80%。得到2-甲基戊醛后,将其加入36%的甲醛中,于室温下滴加氢氧化钠溶液。反应放热,自然升温至70℃,再加热至90℃,加流1h,冷却至60℃静置分层,上层液用水洗涤,洗液与下层液合并,用苯提取。将提取液和上层液合并,蒸馏回收苯后,进行减压蒸馏,收集160℃(14.7kPa)馏分,即为2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇,收率93%。 用于有机合成。弱安定药氨甲丙二酯的中间体。
用途
用于有机合成。弱安定药氨甲丙二酯的中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 90 MHz in CDCl3
Mass spectrum (electron ionization)
Mass
Raman : 4880 A,200 M,powder
IR : KBr disc
