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化合物简介
Derivative of Artemisinin. Antimalarial.
基本信息
CAS:75887-54-6
中文别名:10-乙氧基十氢-3,6,9-三甲基-3,12-环氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二氧杂环庚烷;
英文别名:Areether;Unii-xgl7gfb9yi;Artemotil;ARPRINOCID;SM-22;SM-227;
分子式:C17H28O5
分子量:312.401
精确质量:312.194
Psa:46.15
Logp:3.2309
中文别名:10-乙氧基十氢-3,6,9-三甲基-3,12-环氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二氧杂环庚烷;
英文别名:Areether;Unii-xgl7gfb9yi;Artemotil;ARPRINOCID;SM-22;SM-227;
分子式:C17H28O5
分子量:312.401
精确质量:312.194
Psa:46.15
Logp:3.2309
编号系统
UNII:XGL7GFB9YI
物化性质
外观与性状:白色结晶固体
密度:1.16 g/cm3
沸点:372.4ºC at 760 mmHg
熔点:80-820ºC
闪点:146ºC
折射率:1.516
储存条件:-20ºC Freezer
密度:1.16 g/cm3
沸点:372.4ºC at 760 mmHg
熔点:80-820ºC
闪点:146ºC
折射率:1.516
储存条件:-20ºC Freezer
安全信息
生产方法及用途
生产方法
用脱水二氢青蒿素和乙醇,在三苯基膦-溴化氢络合物催化下反应得青蒿醚. DNA合成抑制剂,为半合成青蒿素衍生物,肌注用抗疟药.用于各类疟疾的治疗.也可用于急性上呼吸道感染的高热病人,退热作用稳定.对疟原虫无性体有较强的杀灭作用,能迅速控制症状.本品是从中国多年生草药菊科黄花蒿中分离出来的青蒿素的半合成衍生物,为DNA合成抑制剂.是抗原虫感染药物,可杀灭血液中的恶性疟原虫疟疾裂殖体.本品可在血液早期到配子体早期期间有效杀灭恶性疟原虫.临床用于16岁以下青少年严重恶性疟原虫感染性疟疾的治疗.
用途
DNA合成抑制剂,为半合成青蒿素衍生物,肌注用抗疟药.用于各类疟疾的治疗.也可用于急性上呼吸道感染的高热病人,退热作用稳定.对疟原虫无性体有较强的杀灭作用,能迅速控制症状.本品是从中国多年生草药菊科黄花蒿中分离出来的青蒿素的半合成衍生物,为DNA合成抑制剂.是抗原虫感染药物,可杀灭血液中的恶性疟原虫疟疾裂殖体.本品可在血液早期到配子体早期期间有效杀灭恶性疟原虫.临床用于16岁以下青少年严重恶性疟原虫感染性疟疾的治疗.
用脱水二氢青蒿素和乙醇,在三苯基膦-溴化氢络合物催化下反应得青蒿醚. DNA合成抑制剂,为半合成青蒿素衍生物,肌注用抗疟药.用于各类疟疾的治疗.也可用于急性上呼吸道感染的高热病人,退热作用稳定.对疟原虫无性体有较强的杀灭作用,能迅速控制症状.本品是从中国多年生草药菊科黄花蒿中分离出来的青蒿素的半合成衍生物,为DNA合成抑制剂.是抗原虫感染药物,可杀灭血液中的恶性疟原虫疟疾裂殖体.本品可在血液早期到配子体早期期间有效杀灭恶性疟原虫.临床用于16岁以下青少年严重恶性疟原虫感染性疟疾的治疗.
用途
DNA合成抑制剂,为半合成青蒿素衍生物,肌注用抗疟药.用于各类疟疾的治疗.也可用于急性上呼吸道感染的高热病人,退热作用稳定.对疟原虫无性体有较强的杀灭作用,能迅速控制症状.本品是从中国多年生草药菊科黄花蒿中分离出来的青蒿素的半合成衍生物,为DNA合成抑制剂.是抗原虫感染药物,可杀灭血液中的恶性疟原虫疟疾裂殖体.本品可在血液早期到配子体早期期间有效杀灭恶性疟原虫.临床用于16岁以下青少年严重恶性疟原虫感染性疟疾的治疗.
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
