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化合物简介
基本信息
CAS:7517-76-2
中文别名:1,4-环己基二异氰酸酯;
英文别名:TRANS-CYCLOHEXANE-1,4-DIISOCYANATE;1,4-diisocyanato-,trans-Cyclohexane;trans-1,4-cyclohexyleneisocyanate;trans-1.4-Diisocyanato-cyclohexan;TRANS-1,4-CYCLOHEXYLENE DIISOCYANATE;4-diisocyanato-trans-cyclohexan;trans-cyclohexane diisocyanate;4-diisocyanate;trans 1,4-cyclohexane diisocyanate;trans-cyclohexane-1;trans-1.4-diisocyanato-cyclohexane;
分子式:C8H10N2O2
分子量:166.177
精确质量:166.074
Psa:58.86
Logp:0.9692
中文别名:1,4-环己基二异氰酸酯;
英文别名:TRANS-CYCLOHEXANE-1,4-DIISOCYANATE;1,4-diisocyanato-,trans-Cyclohexane;trans-1,4-cyclohexyleneisocyanate;trans-1.4-Diisocyanato-cyclohexan;TRANS-1,4-CYCLOHEXYLENE DIISOCYANATE;4-diisocyanato-trans-cyclohexan;trans-cyclohexane diisocyanate;4-diisocyanate;trans 1,4-cyclohexane diisocyanate;trans-cyclohexane-1;trans-1.4-diisocyanato-cyclohexane;
分子式:C8H10N2O2
分子量:166.177
精确质量:166.074
Psa:58.86
Logp:0.9692
编号系统
MDL号:MFCD00074787
物化性质
密度:1.21g/cm3
沸点:145-146ºC 32mm
熔点:59-62ºC(lit.)
折射率:1.567
沸点:145-146ºC 32mm
熔点:59-62ºC(lit.)
折射率:1.567
安全信息
RTECS号:GU9642500
WGK Germany:3
危险类别码:R23/24/25; R34; R42/43
海关编码:2929109000
危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1
危险类别:6.1
包装等级:II
危险性描述:H301 + H311 + H331; H314; H334
危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P310
危险标志:GHS05, GHS06, GHS08
信号词:Danger
WGK Germany:3
危险类别码:R23/24/25; R34; R42/43
海关编码:2929109000
危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1
危险类别:6.1
包装等级:II
危险性描述:H301 + H311 + H331; H314; H334
危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P310
危险标志:GHS05, GHS06, GHS08
信号词:Danger
生产方法及用途
生产方法
工业化光气化制CHDI方法是.由对苯二胺催化加氢制得70%反式和30%顺式-1,4-环己烷二胺(CHDA)异构体的混合物,再进行光气化反应,制得CHDI。 另一种制法是,用对苯二甲酸二甲烷或其他对苯二甲酸酯加氢,得到环己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯等),再制备CHDI。 Akzo公司开发了非光气法制备乙CHDI,并有实验室产品。采用非光气法制备的CHDI为反式异构体,合成过程为:环己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯)在110~,130℃、0.5~1MPa下全部氰化成环己烷-1,4-二(烷基酰胺),该二酰胺产物与次氯酸钠(或与氯气的HCl溶液)反应生成二N-氯酰胺化合物,这种N-氯酰胺再与二乙胺在NaOH存在下生成环己烷-1,4-双N,N-二乙基脲。这几步的得率都较高。最后,在邻二氯苯中的环己烷-1,4-双N,N-二乙基脲悬浮液与HCl在150℃热分解.生成反式CHDI。 聚氨酯中间体。
用途
聚氨酯中间体。
工业化光气化制CHDI方法是.由对苯二胺催化加氢制得70%反式和30%顺式-1,4-环己烷二胺(CHDA)异构体的混合物,再进行光气化反应,制得CHDI。 另一种制法是,用对苯二甲酸二甲烷或其他对苯二甲酸酯加氢,得到环己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯等),再制备CHDI。 Akzo公司开发了非光气法制备乙CHDI,并有实验室产品。采用非光气法制备的CHDI为反式异构体,合成过程为:环己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯)在110~,130℃、0.5~1MPa下全部氰化成环己烷-1,4-二(烷基酰胺),该二酰胺产物与次氯酸钠(或与氯气的HCl溶液)反应生成二N-氯酰胺化合物,这种N-氯酰胺再与二乙胺在NaOH存在下生成环己烷-1,4-双N,N-二乙基脲。这几步的得率都较高。最后,在邻二氯苯中的环己烷-1,4-双N,N-二乙基脲悬浮液与HCl在150℃热分解.生成反式CHDI。 聚氨酯中间体。
用途
聚氨酯中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
