Alacepril (INN) is an ACE inhibitor.

CAS：74258-86-9
中文别名：2-[[1-(3-乙酰硫基-2-甲基丙酰基)吡咯烷-2-甲酰]氨基]-3-苯丙酸;阿拉普拉;(S)-N-[1-[3-(乙酰基硫代)-2-甲基-1-氧丙基]-L-脯氨酰]-L-苯丙氨酸;
英文别名：Cetapfil;1-[(S)-3-Acetylthio-2-methylpropanoyl]-L-Pro-L-Phe-OH;1-(d-3-acetylthio-2-methylpropanoyl)-l-prolyl-l-phenylalanine;(S)-N-[1-[3-(acetylthio)-2-methyl-1-oxopropyl]-L-prolyl]-L-phenylalanil;du1219;(s)-l-phenylalanin;L-Phenylalanine,1-[(2S)-3-(acetylthio)-2-methyl-1-oxopropyl]-L-prolyl;cetapril;1-((S)-3-acetylthio-2-methylpropanoyl)-L-prolyl-L-phenylalanine;1-[(2S)-3-(acetylthio)-2-methyl-1-oxopropyl]-L-prolyl-L-phenylalanine;N-[(S)-3-Acetylthio-2-methylpropanoyl]-L-Pro-L-Phe-OH;
分子式：C20H26N2O5S
分子量：406.496
精确质量：406.156
Psa：129.08
Logp：2.0341

密度：1.281g/cm3
沸点：679.1ºC at 760 mmHg
闪点：364.5ºC
折射率：1.581

RTECS号：UO3516500
WGK Germany：3
危险类别码：R22
危险品标志：Xn

生产方法
1.0g化合物(I)溶于含有N-甲基吗啉的二氯甲烷中，加入0.57g化合物(Ⅱ)，反应1h，得化合物(Ⅲ)。2.5g化合物(Ⅲ)在三氟乙酸-苯甲醚中反应1h，得1.8g阿拉普利。 血管紧张素转化酶抑制剂，是前体药物，口服后转化为脱乙酰基阿拉普利和卡托普利。用于原发性和肾性高血压。
用途
血管紧张素转化酶抑制剂，是前体药物，口服后转化为脱乙酰基阿拉普利和卡托普利。用于原发性和肾性高血压。