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化合物简介
基本信息
CAS:72492-12-7
中文别名:螺喃酮;5-乙酰螺[苯并呋喃-2(3H),1\'-环丙烷]-3-酮;
英文别名:Maon;AG-629;5-acetylspiro[benzo[b]furan-2(3H),1\'-cyclopropane]-3-one;Espizofurona [spanish];Spizofuronum;5-acetylspiro-3-one;Espizofurona;1\'-cyclopropane]-3-one;5-acetylspiro[benzo[b]furan-2(3H);
分子式:C12H10O3
分子量:202.206
精确质量:202.063
Psa:43.37
Logp:1.9969
中文别名:螺喃酮;5-乙酰螺[苯并呋喃-2(3H),1\'-环丙烷]-3-酮;
英文别名:Maon;AG-629;5-acetylspiro[benzo[b]furan-2(3H),1\'-cyclopropane]-3-one;Espizofurona [spanish];Spizofuronum;5-acetylspiro
分子式:C12H10O3
分子量:202.206
精确质量:202.063
Psa:43.37
Logp:1.9969
编号系统
UNII:94F21T5G3C
物化性质
密度:1.33 g/cm3
沸点:396.3ºC at 760 mmHg
熔点:150-155ºC
闪点:180.6ºC
折射率:1.61
沸点:396.3ºC at 760 mmHg
熔点:150-155ºC
闪点:180.6ºC
折射率:1.61
安全信息
生产方法及用途
生产方法
方法l:在室温和搅拌下,将5-乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(8.0mol)加到1.32kg碳酸钾在2.0L二甲基甲酰胺的悬浮中。在60℃加热1h后,在5℃和3h内加入1.32kgα-溴-γ-丁内酯。加毕在45℃下搅拌10h。冷却,过滤除去不溶的无机物。滤液减压浓缩,剩余物真空蒸馏以移去没有反应的5-乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯。剩余物(粗品化合物(I),用甲醇重结晶后,熔点112~113℃)溶于2L甲醇和2L 50%氢氧化钠水溶液。并于60℃加热。冷却后,将反应液倾入1.5L冰水,用2.2L浓盐酸酸化。过滤收集析出的沉淀,水洗,干燥。溶于1L二氧六烷和1L甲苯。加入400g对甲苯磺酸,在装有分水器的装置中加热回流8.5h。减压浓缩,剩余物倾入10L冰水。过滤收集析出的沉淀,水洗,干燥,溶于乙酸乙酯。干燥后浓缩,用丙酮-甲醇重结晶,得化合物(Ⅱ),总收率45%,熔点155~158℃。1.26mol化合物(Ⅱ)在2.8L乙酸酐的溶液和560ml三乙胺加热回流。减压浓缩,剩余物倾人3L冰水。过滤收集析出的沉淀,洗涤后,用甲醇重结晶,得化合物(Ⅲ),收率55%,熔点132~134℃。7.4mol化合物(Ⅲ)和94g氯化钠溶于1.5L二甲亚砜,在150℃下搅拌1.5h。冷却后,倾入冰水。过滤收集析出的沉淀,水洗,干燥,用乙醇重结晶,得螺佐呋酮,收率88%,熔点。102~104℃。从化合物(I)也可直接得到化合物(Ⅲ)。化合物(I)(4.7mmol)在15ml乙酸酐的溶液和3ml三乙胺加热回流10h。减压浓缩,剩余物倾入冰水,用乙酸乙酯提取。提取液水洗,干燥,减压浓缩。剩余物用硅胶层析,四氯化碳-丙酮(5:1,体积比)洗脱。收集第二组分洗脱液,用甲醇重结晶,得化合物(Ⅲ),收率47%。 用于胃溃疡。
用途
用于胃溃疡。
方法l:在室温和搅拌下,将5-乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(8.0mol)加到1.32kg碳酸钾在2.0L二甲基甲酰胺的悬浮中。在60℃加热1h后,在5℃和3h内加入1.32kgα-溴-γ-丁内酯。加毕在45℃下搅拌10h。冷却,过滤除去不溶的无机物。滤液减压浓缩,剩余物真空蒸馏以移去没有反应的5-乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯。剩余物(粗品化合物(I),用甲醇重结晶后,熔点112~113℃)溶于2L甲醇和2L 50%氢氧化钠水溶液。并于60℃加热。冷却后,将反应液倾入1.5L冰水,用2.2L浓盐酸酸化。过滤收集析出的沉淀,水洗,干燥。溶于1L二氧六烷和1L甲苯。加入400g对甲苯磺酸,在装有分水器的装置中加热回流8.5h。减压浓缩,剩余物倾入10L冰水。过滤收集析出的沉淀,水洗,干燥,溶于乙酸乙酯。干燥后浓缩,用丙酮-甲醇重结晶,得化合物(Ⅱ),总收率45%,熔点155~158℃。1.26mol化合物(Ⅱ)在2.8L乙酸酐的溶液和560ml三乙胺加热回流。减压浓缩,剩余物倾人3L冰水。过滤收集析出的沉淀,洗涤后,用甲醇重结晶,得化合物(Ⅲ),收率55%,熔点132~134℃。7.4mol化合物(Ⅲ)和94g氯化钠溶于1.5L二甲亚砜,在150℃下搅拌1.5h。冷却后,倾入冰水。过滤收集析出的沉淀,水洗,干燥,用乙醇重结晶,得螺佐呋酮,收率88%,熔点。102~104℃。从化合物(I)也可直接得到化合物(Ⅲ)。化合物(I)(4.7mmol)在15ml乙酸酐的溶液和3ml三乙胺加热回流10h。减压浓缩,剩余物倾入冰水,用乙酸乙酯提取。提取液水洗,干燥,减压浓缩。剩余物用硅胶层析,四氯化碳-丙酮(5:1,体积比)洗脱。收集第二组分洗脱液,用甲醇重结晶,得化合物(Ⅲ),收率47%。 用于胃溃疡。
用途
用于胃溃疡。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
