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化合物简介
Broad spectrum third generation cephalosporin antibiotic. The name Cefotaxime applies to the isomer having a syn-methoxy imino group.
基本信息
CAS:64485-93-4
中文别名:噻孢霉素;噻孢酶素钠;头孢霉素;
英文别名:FIR-756;Cefotax;Chemcef;hr756;sodium cefotaxime;CLAFORAN;ctx;Pretor;Cefotaxime Na;Cefotaxime sodium;Tolycar;
分子式:C16H16N5NaO7S2
分子量:477.447
精确质量:477.039
Psa:229.88
Logp:-1.0472
中文别名:噻孢霉素;噻孢酶素钠;头孢霉素;
英文别名:FIR-756;Cefotax;Chemcef;hr756;sodium cefotaxime;CLAFORAN;ctx;Pretor;Cefotaxime Na;Cefotaxime sodium;Tolycar;
分子式:C16H16N5NaO7S2
分子量:477.447
精确质量:477.039
Psa:229.88
Logp:-1.0472
编号系统
UNII:258J72S7TZ
物化性质
外观与性状:白色至淡黄色结晶粉末
密度:1.8 g/cm3
熔点:162-163ºC(lit.)
稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件:库房低温通风干燥
密度:1.8 g/cm3
熔点:162-163ºC(lit.)
稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件:库房低温通风干燥
安全信息
安全说明:S22-S36-S37
危险类别码:R42/43
WGK Germany:2
海关编码:29419000
危险品标志:Xn
危险类别码:R42/43
WGK Germany:2
海关编码:29419000
危险品标志:Xn
生产方法及用途
生产方法
1.55.6g化合物(工)和24.3g三乙胺溶于600ml二氯甲烷,在冰浴冷却下,分2次加入41.8g五氯化磷。5min后移去冰浴,再在室温下搅拌20min。减压浓缩,剩余物加入1L正己烷进行剧烈搅拌。用倾析法倒去正己烷,分出沉淀的油状物,并溶于600ml四氢呋喃。过滤除去析出的三乙胺盐酸盐,得化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液,直接用于下面的反应。 10.0g 7姚和11.0g三乙胺溶于120rnl 50%四氢呋喃水溶液,在冰浴冷却下,滴加化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液(从10.0g化合物(I)。制得),加毕再在室温下搅拌1h。加入水和乙酸乙酯,水层用磷酸调至Ph=2.0。摇晃后分出有机层,水层用乙酸乙酯提取。有机层合并,常规处理后,得10.7g粉末状的化合物(Ⅲ)。 原料药。
用途
原料药。
1.55.6g化合物(工)和24.3g三乙胺溶于600ml二氯甲烷,在冰浴冷却下,分2次加入41.8g五氯化磷。5min后移去冰浴,再在室温下搅拌20min。减压浓缩,剩余物加入1L正己烷进行剧烈搅拌。用倾析法倒去正己烷,分出沉淀的油状物,并溶于600ml四氢呋喃。过滤除去析出的三乙胺盐酸盐,得化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液,直接用于下面的反应。 10.0g 7姚和11.0g三乙胺溶于120rnl 50%四氢呋喃水溶液,在冰浴冷却下,滴加化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液(从10.0g化合物(I)。制得),加毕再在室温下搅拌1h。加入水和乙酸乙酯,水层用磷酸调至Ph=2.0。摇晃后分出有机层,水层用乙酸乙酯提取。有机层合并,常规处理后,得10.7g粉末状的化合物(Ⅲ)。 原料药。
用途
原料药。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
