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化合物简介
Pyridine as novel substrate for regioselective oxygenation with aromatic peroxygenase from Agrocybe aegerita.
基本信息
CAS:626-55-1
中文别名:3-吡啶溴;间溴吡啶;
英文别名:3-Bromopyridine;Pyridine, 3-bromo-;
分子式:C5H4BrN
分子量:157.996
精确质量:156.953
Psa:12.89
Logp:1.8441
中文别名:3-吡啶溴;间溴吡啶;
英文别名:3-Bromopyridine;Pyridine, 3-bromo-;
分子式:C5H4BrN
分子量:157.996
精确质量:156.953
Psa:12.89
Logp:1.8441
编号系统
EINECS号:210-952-0
MDL号:MFCD00006373
MDL号:MFCD00006373
物化性质
外观与性状:透明黄色至棕色液体
密度:1.64g/mLat 25°C(lit.)
沸点:173°C(lit.)
熔点:-27°C
闪点:125°F
折射率:n20/D 1.571(lit.)
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:库房通风低温干燥,与酸,氧化剂分开存放
密度:1.64g/mLat 25°C(lit.)
沸点:173°C(lit.)
熔点:-27°C
闪点:125°F
折射率:n20/D 1.571(lit.)
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:库房通风低温干燥,与酸,氧化剂分开存放
安全信息
安全说明:S26-S45-S38-S36/37/39-S28A-S16
WGK Germany:3
危险类别码:R10; R23/24/25; R36/37/38
海关编码:2933399090
危险品运输编码:UN 1993 3/PG 3
危险类别:6.1
包装等级:III
危险品标志:T
危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338
危险性描述:H226; H302; H315; H319; H335
危险标志:GHS02, GHS07
信号词:Warning
WGK Germany:3
危险类别码:R10; R23/24/25; R36/37/38
海关编码:2933399090
危险品运输编码:UN 1993 3/PG 3
危险类别:6.1
包装等级:III
危险品标志:T
危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338
危险性描述:H226; H302; H315; H319; H335
危险标志:GHS02, GHS07
信号词:Warning
生产方法及用途
生产方法
制备方法①吡啶氢溴酸盐高溴化合物的制备在500mL三口瓶中,加9.1g(1mol)吡啶,在搅拌和冰水冷却下,滴入113ml(2mol)48%的氢溴酸,加毕后改为油浴加热,在水泵减压下脱浴温最后达到160℃。瓶中的残余物应为完全干燥的吡啶氢溴。向瓶中加入240g冰醋酸,加热使之完全溶解,在搅拌于50~60℃慢慢地从滴液漏斗中加入80g(25.5mL)溴与80mL冰醋酸所配成的溶液,加完后将反应物倾至1L烧杯中,盖上表面玻璃,放置使之结晶,有红棕色的吡啶氢溴酸盐溴化物的针状结晶析出,待冷却至10℃后,吸滤,压干并在空气中干燥,大约可得产物190g,收率59.4%。m·p·101~104℃。②3-溴吡啶的制备将上述制备的干燥吡啶氢溴酸盐高溴化合物,加至所制得的吡啶氢溴酸盐中,在三口烧瓶上装置一回流冷凝管,冷凝管顶端接氯化钙管,再与盛有水的洗瓶连接,以吸收溴化氢,另一口中插入温度计,其余一口用塞子塞上,将混合物置于油浴中加热至235℃(瓶内温度),并维持此温度8h,反应在200℃时已经开始,即有溴化氢放出,而且在冷凝管中有黄色晶体析出,当不再有溴化氯放出时,反应完成,停止加热,冷却。冷后凝固的反应物进行水蒸气蒸馏,以除去3,5-二溴吡啶,需蒸出1500mL馏出液,过滤后得10.5g3,5-二溴吡啶结晶。 用于有机合成
用途
用于有机合成
制备方法①吡啶氢溴酸盐高溴化合物的制备在500mL三口瓶中,加9.1g(1mol)吡啶,在搅拌和冰水冷却下,滴入113ml(2mol)48%的氢溴酸,加毕后改为油浴加热,在水泵减压下脱浴温最后达到160℃。瓶中的残余物应为完全干燥的吡啶氢溴。向瓶中加入240g冰醋酸,加热使之完全溶解,在搅拌于50~60℃慢慢地从滴液漏斗中加入80g(25.5mL)溴与80mL冰醋酸所配成的溶液,加完后将反应物倾至1L烧杯中,盖上表面玻璃,放置使之结晶,有红棕色的吡啶氢溴酸盐溴化物的针状结晶析出,待冷却至10℃后,吸滤,压干并在空气中干燥,大约可得产物190g,收率59.4%。m·p·101~104℃。②3-溴吡啶的制备将上述制备的干燥吡啶氢溴酸盐高溴化合物,加至所制得的吡啶氢溴酸盐中,在三口烧瓶上装置一回流冷凝管,冷凝管顶端接氯化钙管,再与盛有水的洗瓶连接,以吸收溴化氢,另一口中插入温度计,其余一口用塞子塞上,将混合物置于油浴中加热至235℃(瓶内温度),并维持此温度8h,反应在200℃时已经开始,即有溴化氢放出,而且在冷凝管中有黄色晶体析出,当不再有溴化氯放出时,反应完成,停止加热,冷却。冷后凝固的反应物进行水蒸气蒸馏,以除去3,5-二溴吡啶,需蒸出1500mL馏出液,过滤后得10.5g3,5-二溴吡啶结晶。 用于有机合成
用途
用于有机合成
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
