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化合物简介
阿昔洛韦(Aciclovir),又称无环鸟苷,是一种鸟嘌呤类似物类的抗病毒药物。阿昔洛韦是最常用的抗病毒药物之一,主要用于治疗单纯疱疹病毒感染,也可用于带状疱疹的治疗。 阿昔洛韦曾因其极高的选择性和低细胞毒性而被视为是抗病毒治疗的新时代的开始,其发明者美国药理学家格特鲁德·B·埃利恩(Gertrude Belle Elion)也部分因此而获得1988年诺贝尔生理学或医学奖。
基本信息
CAS:59277-89-3
中文别名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤;阿昔洛维;阿昔;阿昔罗韦;无环鸟苷;无环鸟嘌呤核苷;
英文别名:w-248-u;Poviral;acycloguanosine;bw248u;Acyclovir;ACV;Vimrax;Zoviax;aclovir;vipral;Zyclir;Aciclovir;virorax;2-Amino-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one;
分子式:C8H11N5O3
分子量:225.205
精确质量:225.086
Psa:119.05
Logp:-0.7506
中文别名:9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤;阿昔洛维;阿昔;阿昔罗韦;无环鸟苷;无环鸟嘌呤核苷;
英文别名:w-248-u;Poviral;acycloguanosine;bw248u;Acyclovir;ACV;Vimrax;Zoviax;aclovir;vipral;Zyclir;Aciclovir;virorax;2-Amino-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one;
分子式:C8H11N5O3
分子量:225.205
精确质量:225.086
Psa:119.05
Logp:-0.7506
编号系统
MDL号:MFCD00057880
物化性质
外观与性状:白色至淡黄色晶体粉末
密度:1.77
沸点:595ºC at 760 mmHg
熔点:256-257°C
稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放
密度:1.77
沸点:595ºC at 760 mmHg
熔点:256-257°C
稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放
安全信息
RTECS号:UP0791400
安全说明:S22-S24/25
危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:2
海关编码:2933790090
危险品标志:Xi
安全说明:S22-S24/25
危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:2
海关编码:2933790090
危险品标志:Xi
生产方法及用途
生产方法
方法一、以鸟嘌呤核苷为原料N-7( 该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。
用途
该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。
方法一、以鸟嘌呤核苷为原料N-7( 该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。
用途
该品是嘌呤核苷衍生物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染,慢性乙型肝炎等。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
