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  • 乙胺硫脲

    2-(2-Aminoethyl)isothiourea dihydrobromide

化合物简介



基本信息

CAS:56-10-0
中文别名:异硫脲酸2-氨基乙酯二溴氢酸盐;抗利痛;S-(2-氨乙基)异硫脲溴摀氢溴酸盐;S-(2-氨乙基)异硫脲二氢溴酸盐;2-(2-氨乙基)-2-异硫脲二氨溴酸盐;S-(2-胺乙基)异硫脲氢溴酸盐;2-氨乙基异硫脲氢溴酸盐;克脑迷;S-(2-氨乙基)异硫脲溴鎓氢溴酸盐;
英文别名:IFLAB-BB F0861-0023;2-AMINOETHYLISO-THIOURONIUM BROMIDE;ixecur;2-aminoethylisothiuronium bromide hydrobromide;ANTIRADON;usafxr-31;Aminoethylisothiouronium bromide hydrobromide;2-aminoethyl-isothiouronium bromide hydrobromide;AET,DIHYDROBROMIDE;surrectan;AET,DiHBr;AET;2-Aminoethylisothiouronium bromide hydrochloride;
分子式:C3H11Br2N3S
分子量:281.013
精确质量:278.904
Psa:101.19
Logp:2.9883

编号系统

UNII:03K18418PY

物化性质

沸点:231.1ºC at 760mmHg
熔点:190-196°C(lit.)
闪点:93.6ºC
储存条件:库房通风低温干燥

安全信息

RTECS号:UM0175000
安全说明:S26-S36/37-S22
危险类别码:R22; R36/37/38
WGK Germany:3
危险品标志:Xn
危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338
信号词:Warning
危险标志:GHS07
危险性描述:H302; H315; H319; H335

生产方法及用途

生产方法
(1)由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后,与硫脲缩合而得:溴化:在反应罐中投入氢溴酸,冷却后,搅拌下滴加氨基乙醇,于30min内滴加完毕,然后蒸出投入量85%的氢溴酸,约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中,再冷却至5℃以下结晶,过滤,用冷丙酮洗涤,干燥,得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合:将异丙醇和硫脲混合搅拌,加热至70℃,迅速加入溴乙胺氢溴酸盐,内温升至82℃,反应40min。冷至10℃以下过滤,用冷异丙醇洗涤,再用少量乙酸乙酯洗涤,干燥,得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇(V/V),0.02倍活性炭,搅拌加热回流15-20min。趁热过滤,冷却,半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚(V/V)。继续冷却,待结晶完全后过滤,干燥,得成品。总收率56-58%(对氨基乙醇计)。 适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、放射性损伤及脑缺氧等症
用途
适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、放射性损伤及脑缺氧等症

合成路线

上游原料

下游产品

图谱

Predict 1H proton NMR


13C NMR : Predict


1H NMR : Predict


13C NMR : in DMSO-d6


Mass


IR : KBr disc


IR : nujol mull


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