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化合物简介
白消安(英语:Busulfan,商品名马利兰)是一种从1959年开始使用的抗癌药。它是一种细胞周期非特异性烷化剂,属于烷基磺酸酯类型,化学结构全称是1,4-丁二醇二甲烷磺酸酯。
基本信息
CAS:55-98-1
中文别名:二甲磺酸-1,4-丁二醇;二甲磺酸丁酯;1,4-双甲基磺氧基丁烷;不育磺;1,4-丁二醇二甲烷磺酸盐;
英文别名:Myleran;4-methylsulfonyloxybutyl methanesulfonate;Mitostan;Myelosan;Misulban;1,4-butanediyl dimethanesulfonate;busulphan;Myeloleukon;butane-1,4-diyl di(methanesulfonate);Mylecytan;Busulphan;Mielucin;1,4-Butandiol, dimethansulfonate ester;Leucosulfan;tetramethylene di(methanesulfonate);
分子式:C6H14O6S2
分子量:246.302
精确质量:246.023
Psa:103.5
Logp:1.8806
中文别名:二甲磺酸-1,4-丁二醇;二甲磺酸丁酯;1,4-双甲基磺氧基丁烷;不育磺;1,4-丁二醇二甲烷磺酸盐;
英文别名:Myleran;4-methylsulfonyloxybutyl methanesulfonate;Mitostan;Myelosan;Misulban;1,4-butanediyl dimethanesulfonate;busulphan;Myeloleukon;butane-1,4-diyl di(methanesulfonate);Mylecytan;Busulphan;Mielucin;1,4-Butandiol, dimethansulfonate ester;Leucosulfan;tetramethylene di(methanesulfonate);
分子式:C6H14O6S2
分子量:246.302
精确质量:246.023
Psa:103.5
Logp:1.8806
编号系统
UNII:G1LN9045DK
物化性质
外观与性状:白色结晶。
密度:1.35 g/cm3
沸点:464ºC at 760 mmHg
熔点:114-117°C(lit.)
闪点:234.4ºC
水溶解性:Decomposes
稳定性:Moisture Sensitive
储存条件:Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere
密度:1.35 g/cm3
沸点:464ºC at 760 mmHg
熔点:114-117°C(lit.)
闪点:234.4ºC
水溶解性:Decomposes
稳定性:Moisture Sensitive
储存条件:Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere
安全信息
RTECS号:EK1750000
安全说明:S53-S36/37/39-S45-S28A
WGK Germany:3
危险类别码:R23/24/25; R36/37/38; R45; R46; R63
海关编码:2942000000
危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1
危险类别:6.1(b)
包装等级:III
危险品标志:T
安全说明:S53-S36/37/39-S45-S28A
WGK Germany:3
危险类别码:R23/24/25; R36/37/38; R45; R46; R63
海关编码:2942000000
危险品运输编码:UN 2811 6.1/PG 1
危险类别:6.1(b)
包装等级:III
危险品标志:T
生产方法及用途
生产方法
1.由甲基磺酰氯与1,4-丁二醇缩合而得。 抗肿瘤药。该品为细胞周期非特异性药物,主要用于G1期和M期。该品低剂量抑制骨髓粒细胞的生成,对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞的生成起抑制作用。由于选择性作用,对慢性粒细胞白血病疗效显著。白消安为目前治疗慢性粒细胞白血病的主要药物,其缓解率可达80-90%。但一旦发生急性变时应停药。
用途
抗肿瘤药。该品为细胞周期非特异性药物,主要用于G1期和M期。该品低剂量抑制骨髓粒细胞的生成,对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞的生成起抑制作用。由于选择性作用,对慢性粒细胞白血病疗效显著。白消安为目前治疗慢性粒细胞白血病的主要药物,其缓解率可达80-90%。但一旦发生急性变时应停药。
1.由甲基磺酰氯与1,4-丁二醇缩合而得。 抗肿瘤药。该品为细胞周期非特异性药物,主要用于G1期和M期。该品低剂量抑制骨髓粒细胞的生成,对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞的生成起抑制作用。由于选择性作用,对慢性粒细胞白血病疗效显著。白消安为目前治疗慢性粒细胞白血病的主要药物,其缓解率可达80-90%。但一旦发生急性变时应停药。
用途
抗肿瘤药。该品为细胞周期非特异性药物,主要用于G1期和M期。该品低剂量抑制骨髓粒细胞的生成,对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞几乎无影响。大剂量时对红细胞和淋巴细胞的生成起抑制作用。由于选择性作用,对慢性粒细胞白血病疗效显著。白消安为目前治疗慢性粒细胞白血病的主要药物,其缓解率可达80-90%。但一旦发生急性变时应停药。
合成路线
-
参考文献
Ohta; Kohda; Kimoto; Okano; Kawazoe Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1988 , vol. 36, # 7 p. 2410 - 2416
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict

13C NMR : in CDCl3

1H NMR : 90 MHz in CDCl3

Mass

IR : KBr disc
