CAS：54910-89-3
中文别名：氟西丁;N-甲基-3-苯基-3-(对三氟甲基苯氧基)丙胺;
英文别名：Fluoxetine;AURORA KA-7692;Reneuron;Fluctin;Foxetin;Adofen;Fluoxeren;Fluval;fluoxetina;
分子式：C17H18F3NO
分子量：309.326
精确质量：309.134
Psa：21.26
Logp：4.8259

UNII：01K63SUP8D

密度：1.159 g/cm3
沸点：395.1ºC at 760 mmHg
熔点：158ºC
闪点：192.8ºC
储存条件：Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.

安全说明：S23; S26; S27; S3
WGK Germany：2
危险类别码：R34; R36/37; R36/37/38
危险品运输编码：UN 3265 8/PG 2
海关编码：29036990
危险类别：8
包装等级：III
危险品标志：C; Xi

生产方法
方法1:苯乙酮和多聚甲醛及甲胺进行Mannich反应,生成β-甲氨基苯丙酮的盐酸盐和双[N-(2-苯甲酰基)乙基]甲胺的盐酸盐,氟西汀的制备只需前者,而后者是副产物。 叔胺副产物可通过水蒸气蒸馏,使其分解为有用的仲胺。 将前面得到的仲胺加到碳酸钾的水溶液中,再加入乙醇溶解,分批加入硼氢化钾,加毕继续反应。减压蒸除乙醇,剩余液先用乙醚后用氯仿萃取。萃取液合并,盐水洗至Ph值8.0,干燥。过滤,减压蒸出有机溶剂。残留物用己烷重结晶,得N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺,收率89.7%。将其溶于N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中,加入氢化钠,缓慢升温至70℃保温。再加入碘化钾和对氯三氟甲苯,升至90℃反应。加水稀释,乙醚萃取。萃取液用盐水洗至Ph值8.0,干燥,过滤,通氯化氢气体至Ph值1.0,放置。滤集结晶,烘干,用乙酸乙酯重结晶,得盐酸氟西汀,收率80%,熔点152～153℃。 1.新型抗抑郁药,抑制神经细胞对5-HT的再吸收。本身及其代谢产物在长期用药后的半衰期达数天之久,并很少有其它直接药理作用,因而其毒副作用很小。可能对强迫症也有效。用于伴有焦虑的各种抑郁症。
用途
1.新型抗抑郁药,抑制神经细胞对5-HT的再吸收。本身及其代谢产物在长期用药后的半衰期达数天之久,并很少有其它直接药理作用,因而其毒副作用很小。可能对强迫症也有效。用于伴有焦虑的各种抑郁症。