An antithrombotic. A platelet aggregation inhibitor.

CAS：53885-35-1
中文别名：5-(邻氯苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并(3,2-c)吡啶;5-(2-氯苯甲基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐;噻氯匹定盐酸盐;顺糖氨铂.萘达铂;
英文别名：Ticlopidine Hydrochloride;Ticlopidine hydrochloride;5-(o-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridine;5-(2-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride;
分子式：C14H15Cl2NS
分子量：300.247
精确质量：299.03
Psa：31.48
Logp：4.6997

UNII：A1L4914FMF

外观与性状：白色粉末
沸点：367.3ºC at 760 mmHg
熔点：205°C
闪点：175.9ºC
储存条件：库房通风低温干燥

RTECS号：XJ9089100
安全说明：S36
WGK Germany：3
危险类别码：R22
海关编码：2934999090
危险品标志：Xn

生产方法
1.2-氯甲基噻吩的制备在反应瓶中加入噻吩42g(39.2ml,0.5mol)和浓盐酸20ml,用冰盐浴冷却,在剧烈搅拌下使快速的HCl气体气流连续地通入混合物.当温度到达0oC时,滴加37%甲醛水溶液50ml(0.666mol),控制加入速度,使温度保持在5oC以下,需30~50min加完.当全部甲醛液加完后,将反应混合物用乙醚(50ml 本品为抗血栓药#可抑制ADP胶原、凝血酶、AA和PG内过氧化物等引起的血小板凝集,其抑制作用可维持整个血小板生存期.作用机制主要是抑制Tx合成酶,并活化AC增加血小板内cAMP水平,从而抑制血小板凝集.其次,本品还能降低纤维蛋白原浓度、全血黏度和血浆黏度以及增强红细胞变形性,使微循环阻力降低,血流速度和血流量增加,从而改善微循环功能.临床上用于防治缺血性脑血管障碍、慢性四肢动脉闭塞症、血栓闭塞性血管炎以及动脉粥样硬化和血栓栓塞引起的心绞痛、脑卒中等有良好的效果.对防治血管血栓栓塞性脑卒中的复发、心肌梗死等,本品优于独用阿司匹林或阿司匹林合用潘生丁的防治效果.此外,本品可代替肝素用于血液透析,以减少肝素副作用的发生.
用途
本品为抗血栓药#可抑制ADP胶原、凝血酶、AA和PG内过氧化物等引起的血小板凝集,其抑制作用可维持整个血小板生存期.作用机制主要是抑制Tx合成酶,并活化AC增加血小板内cAMP水平,从而抑制血小板凝集.其次,本品还能降低纤维蛋白原浓度、全血黏度和血浆黏度以及增强红细胞变形性,使微循环阻力降低,血流速度和血流量增加,从而改善微循环功能.临床上用于防治缺血性脑血管障碍、慢性四肢动脉闭塞症、血栓闭塞性血管炎以及动脉粥样硬化和血栓栓塞引起的心绞痛、脑卒中等有良好的效果.对防治血管血栓栓塞性脑卒中的复发、心肌梗死等,本品优于独用阿司匹林或阿司匹林合用潘生丁的防治效果.此外,本品可代替肝素用于血液透析,以减少肝素副作用的发生.