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化合物简介
An immunosuppressive antimetabolite. Also active as disease modifying antirheumatic drug (DMARD). Azathioprine is a purine analog with immunosuppressive effects.
基本信息
CAS:446-86-6
中文别名:依米兰;6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)硫代]-1H-嘌呤;6-[(1-甲基-4-1H-咪唑基-5)-硫代]-1H-嘌呤;6-(1-甲基-4-硝基咪唑-5-基)硫代嘌呤;依木兰,IMURAN;依木兰;氮杂硫代嘌呤;6-(1-甲基-4-硝基咪唑-5-硫基)嘌呤;6-[(1-METHYL-4-1H-NITROIMIDAZOL-5-YL)THIO]PURINE 咪唑硫嘌呤;
英文别名:Imurel;Azathioprin;Azanin;Imuran;azatihoprine;Azothioprine;6-(3-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanyl-7H-purine;6-(1-methyl-4-nitro-imidazol-5-ylthio)purine;Imurek;Azamun;1H-Purine, 6-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio]-;6-((1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio)-9H-purine;Azatioprin;Azathioprine;6-(1-Methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thiopurine;Ccucol;
分子式:C9H7N7O2S
分子量:277.263
精确质量:277.038
Psa:143.4
Logp:1.669
中文别名:依米兰;6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)硫代]-1H-嘌呤;6-[(1-甲基-4-1H-咪唑基-5)-硫代]-1H-嘌呤;6-(1-甲基-4-硝基咪唑-5-基)硫代嘌呤;依木兰,IMURAN;依木兰;氮杂硫代嘌呤;6-(1-甲基-4-硝基咪唑-5-硫基)嘌呤;6-[(1-METHYL-4-1H-NITROIMIDAZOL-5-YL)THIO]PURINE 咪唑硫嘌呤;
英文别名:Imurel;Azathioprin;Azanin;Imuran;azatihoprine;Azothioprine;6-(3-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanyl-7H-purine;6-(1-methyl-4-nitro-imidazol-5-ylthio)purine;Imurek;Azamun;1H-Purine, 6-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio]-;6-((1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio)-9H-purine;Azatioprin;Azathioprine;6-(1-Methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thiopurine;Ccucol;
分子式:C9H7N7O2S
分子量:277.263
精确质量:277.038
Psa:143.4
Logp:1.669
编号系统
MDL号:MFCD00069203
物化性质
外观与性状:淡黄色结晶粉末
密度:1.9 g/cm3
沸点:685.7ºC at 760 mmHg
熔点:243-244°C
折射率:1.923
稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件:通风低温干燥
蒸汽压:7.98E-12mmHg at 25°C
密度:1.9 g/cm3
沸点:685.7ºC at 760 mmHg
熔点:243-244°C
折射率:1.923
稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件:通风低温干燥
蒸汽压:7.98E-12mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:UO8925000
安全说明:S53-S22-S26-S36/37-S45
危险类别码:R45
海关编码:2933990090
危险品标志:Xi; T; Xn
信号词:Danger
危险标志:GHS07, GHS08
危险性描述:H302; H315; H319; H335; H350
危险性防范说明:P201; P261; P305 + P351 + P338; P308 + P313
安全说明:S53-S22-S26-S36/37-S45
危险类别码:R45
海关编码:2933990090
危险品标志:Xi; T; Xn
信号词:Danger
危险标志:GHS07, GHS08
危险性描述:H302; H315; H319; H335; H350
危险性防范说明:P201; P261; P305 + P351 + P338; P308 + P313
生产方法及用途
生产方法
1.以草酸二乙酯为原料,经胺化、环合、氯化、硝化、缩合而得。 1、免疫抑制药。是巯嘌呤的衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。主要用于异体移植时抑制免疫排斥,多与皮质激素合用。也广泛用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮,自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。用药期间应严格检查血象;肝功能不全者禁用。在与皮质激素并用时,口腔易患带状疱疹、单纯疱疹和水痘等病毒感染。孕妇禁用。
用途
1、免疫抑制药。是巯嘌呤的衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。主要用于异体移植时抑制免疫排斥,多与皮质激素合用。也广泛用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮,自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。用药期间应严格检查血象;肝功能不全者禁用。在与皮质激素并用时,口腔易患带状疱疹、单纯疱疹和水痘等病毒感染。孕妇禁用。
1.以草酸二乙酯为原料,经胺化、环合、氯化、硝化、缩合而得。 1、免疫抑制药。是巯嘌呤的衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。主要用于异体移植时抑制免疫排斥,多与皮质激素合用。也广泛用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮,自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。用药期间应严格检查血象;肝功能不全者禁用。在与皮质激素并用时,口腔易患带状疱疹、单纯疱疹和水痘等病毒感染。孕妇禁用。
用途
1、免疫抑制药。是巯嘌呤的衍生物,在体内分解为巯嘌呤而起作用。主要用于异体移植时抑制免疫排斥,多与皮质激素合用。也广泛用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮,自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。用药期间应严格检查血象;肝功能不全者禁用。在与皮质激素并用时,口腔易患带状疱疹、单纯疱疹和水痘等病毒感染。孕妇禁用。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict
