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化合物简介
Sulindac is a non-steroidal anti-inflammatory drug of the arylalkanoic acid class that is marketed in the UK & U.S. by Merck as Clinoril. Imbaral (not mebaral) is another name for this drug.
基本信息
CAS:38194-50-2
中文别名:硫茚酸;(2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸;(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸;
英文别名:Sudac;Imbaral;(Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]indene-3-acetic acid;Sulindac;(Z)-2-(3-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-6-fluoro-2-methyl-3H-inden-1-yl)acetic acid;mobilin;MK-231;Saldac;AFLODAC;Aclin;SULREUMA;ReuMyl;(Z)-2-(5-Fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetic acid;Clinoril,Aflodac,Sulreuma;SULINOL;
分子式:C20H17FO3S
分子量:356.411
精确质量:356.088
Psa:73.58
Logp:5.2312
中文别名:硫茚酸;(2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸;(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸;
英文别名:Sudac;Imbaral;(Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]indene-3-acetic acid;Sulindac;(Z)-2-(3-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-6-fluoro-2-methyl-3H-inden-1-yl)acetic acid;mobilin;MK-231;Saldac;AFLODAC;Aclin;SULREUMA;ReuMyl;(Z)-2-(5-Fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetic acid;Clinoril,Aflodac,Sulreuma;SULINOL;
分子式:C20H17FO3S
分子量:356.411
精确质量:356.088
Psa:73.58
Logp:5.2312
编号系统
UNII:184SNS8VUH
物化性质
外观与性状:黄色固体
密度:1.38 g/cm3
沸点:581.6ºC at 760 mmHg
熔点:182-185°C
闪点:305.6ºC
折射率:1.672
稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.
储存条件:Keep tightly closed.
密度:1.38 g/cm3
沸点:581.6ºC at 760 mmHg
熔点:182-185°C
闪点:305.6ºC
折射率:1.672
稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.
储存条件:Keep tightly closed.
安全信息
RTECS号:NK8226000
危险类别码:R22
危险品运输编码:3249
海关编码:2930909090
危险类别:6.1(b)
包装等级:III
危险品标志:Xn
危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P342 + P311
信号词:Danger
危险性描述:H301; H317; H334; H361
危险标志:GHS06, GHS08
危险类别码:R22
危险品运输编码:3249
海关编码:2930909090
危险类别:6.1(b)
包装等级:III
危险品标志:Xn
危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P342 + P311
信号词:Danger
危险性描述:H301; H317; H334; H361
危险标志:GHS06, GHS08
生产方法及用途
生产方法
方法1:4-硝基邻苯二甲酸经氢化还原为4-氨基邻苯二甲酸,经Schiemann反应生成4-氟邻苯二甲酸,酯化为4-氟邻苯二甲酸二乙酯,和丙酸乙酯在钠作用下缩合环合,生成二氢茚,再和有机膦化合物反应,在3位引入乙酸甲酯,接着和对甲亚磺酰基苄基溴进行格氏反应,最后水解得舒林酸 用作消炎镇痛药,用于风湿性、类风湿性关节炎、急性痛风等。
用途
用作消炎镇痛药,用于风湿性、类风湿性关节炎、急性痛风等。
方法1:4-硝基邻苯二甲酸经氢化还原为4-氨基邻苯二甲酸,经Schiemann反应生成4-氟邻苯二甲酸,酯化为4-氟邻苯二甲酸二乙酯,和丙酸乙酯在钠作用下缩合环合,生成二氢茚,再和有机膦化合物反应,在3位引入乙酸甲酯,接着和对甲亚磺酰基苄基溴进行格氏反应,最后水解得舒林酸 用作消炎镇痛药,用于风湿性、类风湿性关节炎、急性痛风等。
用途
用作消炎镇痛药,用于风湿性、类风湿性关节炎、急性痛风等。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict

Mass spectrum (electron ionization)
