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化合物简介
基本信息
CAS:3061-65-2
中文别名:乙酸-1-氰基乙烯酯;乙酸1-氰基乙烯酯;1-氰乙烯基醋酸酯;1-氰基乙烯乙酸酯;1-乙酰氧基-1-氰基乙烯;2-乙酰氧基丙烯腈;
英文别名:2-Hydroxyacrylonitrile acetate;2-Acetoxyacrylonitrile;1-acetoxyacrylonitrile;1-Acetoxy-1-cyanoethylene;Acrylonitrile,2-hydroxy-,acetate;2-(Acetyloxy)-2-propenenitrile;1-Cyanovinyl acetate;Acetic Acid 1-Cyanovinyl Ester;
分子式:C5H5NO2
分子量:111.099
精确质量:111.032
Psa:50.09
Logp:0.58678
中文别名:乙酸-1-氰基乙烯酯;乙酸1-氰基乙烯酯;1-氰乙烯基醋酸酯;1-氰基乙烯乙酸酯;1-乙酰氧基-1-氰基乙烯;2-乙酰氧基丙烯腈;
英文别名:2-Hydroxyacrylonitrile acetate;2-Acetoxyacrylonitrile;1-acetoxyacrylonitrile;1-Acetoxy-1-cyanoethylene;Acrylonitrile,2-hydroxy-,acetate;2-(Acetyloxy)-2-propenenitrile;1-Cyanovinyl acetate;Acetic Acid 1-Cyanovinyl Ester;
分子式:C5H5NO2
分子量:111.099
精确质量:111.032
Psa:50.09
Logp:0.58678
编号系统
EINECS号:221-303-6
物化性质
密度:1.061g/mLat 20°C(lit.)
沸点:80-82°C30mm Hg(lit.)
闪点:147°F
折射率:n20/D 1.426(lit.)
储存条件:库房通风低温干燥
蒸汽压:30 mm Hg ( 80 °C)
沸点:80-82°C30mm Hg(lit.)
闪点:147°F
折射率:n20/D 1.426(lit.)
储存条件:库房通风低温干燥
蒸汽压:30 mm Hg ( 80 °C)
安全信息
RTECS号:AG4550000
安全说明:S36/37/39; S45; S26
危险类别码:R23/24/25
WGK Germany:3
海关编码:2926909090
危险品运输编码:UN 3276 6.1/PG 2
危险类别:6.1(a)
包装等级:II
危险品标志:T
危险标志:GHS05, GHS06
危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P302 + P350; P305 + P351 + P338; P310
危险性描述:H301 + H331; H310; H315; H318
信号词:Danger
安全说明:S36/37/39; S45; S26
危险类别码:R23/24/25
WGK Germany:3
海关编码:2926909090
危险品运输编码:UN 3276 6.1/PG 2
危险类别:6.1(a)
包装等级:II
危险品标志:T
危险标志:GHS05, GHS06
危险性防范说明:P261; P280; P301 + P310; P302 + P350; P305 + P351 + P338; P310
危险性描述:H301 + H331; H310; H315; H318
信号词:Danger
生产方法及用途
生产方法
通过氯乙醛和NaCN反应来制备。 可以与多种二烯进行Diels-Alder反应. 例如,乙酸1-氰基乙烯酯与环戊二烯加热反应生成环状加成产物碱性处理过后成为降冰片烯酮1a)。乙酸1-氰基乙烯也可以和呋喃取代物反应,这个反应可以用来合成倍半萜烯,一个具有生物活性的天然产品系列1b).具体步骤如图所示。
用途
可以与多种二烯进行Diels-Alder反应. 例如,乙酸1-氰基乙烯酯与环戊二烯加热反应生成环状加成产物碱性处理过后成为降冰片烯酮1a)。乙酸1-氰基乙烯也可以和呋喃取代物反应,这个反应可以用来合成倍半萜烯,一个具有生物活性的天然产品系列1b).具体步骤如图所示。
通过氯乙醛和NaCN反应来制备。 可以与多种二烯进行Diels-Alder反应. 例如,乙酸1-氰基乙烯酯与环戊二烯加热反应生成环状加成产物碱性处理过后成为降冰片烯酮1a)。乙酸1-氰基乙烯也可以和呋喃取代物反应,这个反应可以用来合成倍半萜烯,一个具有生物活性的天然产品系列1b).具体步骤如图所示。
用途
可以与多种二烯进行Diels-Alder反应. 例如,乙酸1-氰基乙烯酯与环戊二烯加热反应生成环状加成产物碱性处理过后成为降冰片烯酮1a)。乙酸1-氰基乙烯也可以和呋喃取代物反应,这个反应可以用来合成倍半萜烯,一个具有生物活性的天然产品系列1b).具体步骤如图所示。
合成路线
-
参考文献
Hertenstein, Ulrich; Huenig, Siegfried; Reichelt, Helmut; Schaller, Rainer Chemische Berichte, 1982 , vol. 115, # 1 p. 261 - 287
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
