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化合物简介
Hydroxylamine-O-sulfonic Acid is used in the synthesis of quinolones for the benzodiazepine site of GABAA receptors. Also used in the inhibition of PCDD as well as PCB formation in co-combustion.
基本信息
CAS:2950-43-8
中文别名:羟胺-邻磺酸;羟胺-O-磺酸;胲基-O-磺酸;羟胺-2-磺酸;羟胺氧硫酸胲;
英文别名:Sulfamic acid N-oxide;Sulfoperamidic acid;O-hydroxylaminesulfonic acid;HAOS;hydroxylamine-o-sulphonic acid;hydroxylamino-O-sulfonic acid;Permonosulfamic acid;Amidosulfonic peracid;hydroxylamine sulfonic acid;Hydroxylamine-o-Sulfonic Acid;hydroxylamine O-sulfonic acid;Aminomonopersulfuric acid;
分子式:H3NO4S
分子量:113.093
精确质量:112.978
Psa:98.0
Logp:0.4606
中文别名:羟胺-邻磺酸;羟胺-O-磺酸;胲基-O-磺酸;羟胺-2-磺酸;羟胺氧硫酸胲;
英文别名:Sulfamic acid N-oxide;Sulfoperamidic acid;O-hydroxylaminesulfonic acid;HAOS;hydroxylamine-o-sulphonic acid;hydroxylamino-O-sulfonic acid;Permonosulfamic acid;Amidosulfonic peracid;hydroxylamine sulfonic acid;Hydroxylamine-o-Sulfonic Acid;hydroxylamine O-sulfonic acid;Aminomonopersulfuric acid;
分子式:H3NO4S
分子量:113.093
精确质量:112.978
Psa:98.0
Logp:0.4606
编号系统
MDL号:MFCD00011604
物化性质
外观与性状:淡米色粉末
密度:1.98 g/cm3
熔点:210°C (dec.)(lit.)
折射率:1.534
水溶解性:soluble
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:2-8ºC
密度:1.98 g/cm3
熔点:210°C (dec.)(lit.)
折射率:1.534
水溶解性:soluble
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:2-8ºC
安全信息
RTECS号:NC5427000
安全说明:S26-S36/37/39-S45-S61-S28A
危险类别码:R22; R34; R40; R43; R50
WGK Germany:3
海关编码:28111980
危险品运输编码:UN 3260 8/PG 3
危险类别:8
包装等级:III
危险品标志:C; N
安全说明:S26-S36/37/39-S45-S61-S28A
危险类别码:R22; R34; R40; R43; R50
WGK Germany:3
海关编码:28111980
危险品运输编码:UN 3260 8/PG 3
危险类别:8
包装等级:III
危险品标志:C; N
生产方法及用途
生产方法
1.将225克30%发烟硫酸放在干燥的500毫升硬质玻璃三颈圆底烧瓶中。瓶口安装汞封搅拌器.温度计和与氯化钙干燥塔相连接的出气支管。温度计插入液体中使液面略高于水银球泡。在搅拌下将62克(0.37摩尔)干燥.巨研细的二(经胺)硫酸盐分成小份缓慢地加入,防止在瓶壁上结块。随羚胺盐的加入同时发生显著的溢度升高(能升到100℃)。固体加完后,在室温继续搅拌1小时,然后将烧瓶放在冰浴中冷0℃。将150毫升事先在冰浴中冷冻1小时的无水乙醚经滴液漏斗加入反应混合物中,此时温度会升高,必须搅拌并冷却反应混合物,控制加入速度使温度不超过50℃。所得白色悬浮液冷却至约15℃后,用中等孔隙度的玻芯漏斗吸滤,分出大部分母液,但留下部分母液使有充分的量以保持固体潮润。然后每次用110毫升冷的无水乙醚洗涤潮润的固体7次,在每次洗涤之间要留意不使固体上的乙醚·被抽干。每次必须停止抽吸,猛烈地搅拌乙醚与固体,借以除去所有痕量的硫酸。洗涤后,将产物干吸5分钟,然后在真空中于燥12至14小时,得83一85克(98一99%)。在装浓硫酸的真空干燥器中贮存。 1.医药、农药中间体。
用途
1.医药、农药中间体。
1.将225克30%发烟硫酸放在干燥的500毫升硬质玻璃三颈圆底烧瓶中。瓶口安装汞封搅拌器.温度计和与氯化钙干燥塔相连接的出气支管。温度计插入液体中使液面略高于水银球泡。在搅拌下将62克(0.37摩尔)干燥.巨研细的二(经胺)硫酸盐分成小份缓慢地加入,防止在瓶壁上结块。随羚胺盐的加入同时发生显著的溢度升高(能升到100℃)。固体加完后,在室温继续搅拌1小时,然后将烧瓶放在冰浴中冷0℃。将150毫升事先在冰浴中冷冻1小时的无水乙醚经滴液漏斗加入反应混合物中,此时温度会升高,必须搅拌并冷却反应混合物,控制加入速度使温度不超过50℃。所得白色悬浮液冷却至约15℃后,用中等孔隙度的玻芯漏斗吸滤,分出大部分母液,但留下部分母液使有充分的量以保持固体潮润。然后每次用110毫升冷的无水乙醚洗涤潮润的固体7次,在每次洗涤之间要留意不使固体上的乙醚·被抽干。每次必须停止抽吸,猛烈地搅拌乙醚与固体,借以除去所有痕量的硫酸。洗涤后,将产物干吸5分钟,然后在真空中于燥12至14小时,得83一85克(98一99%)。在装浓硫酸的真空干燥器中贮存。 1.医药、农药中间体。
用途
1.医药、农药中间体。
合成路线
-
参考文献
Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, , vol. 297, p. 311 - 314 S: SVol.3, 3.1.7.7.4, page 316 - 318
上游原料
下游产品
图谱
IR : KBr disc

IR : nujol mull
