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化合物简介
5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-thiol, is a new potent nitrification inhibitors. It is also an intermediate in the synthesis of Thiazolylacetylglycine Oxime.
基本信息
CAS：29490-19-5
中文别名：5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇;2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;甲基巯基噻二唑;2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻重氮;2-巯基-5-甲基-噻重氮;5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑;甲巯噻二唑;
英文别名：5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-thiol;2-thio-5-methyl-1,3,4-thiadiazole;d2-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione,2-methyl;5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol;5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol;2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole;2-methyl-1,3,4-thiadiazole-5-thiol;
分子式：C3H4N2S2
分子量：132.207
精确质量：131.982
Psa：92.82
Logp：1.1352
中文别名：5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇;2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;甲基巯基噻二唑;2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻重氮;2-巯基-5-甲基-噻重氮;5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑;甲巯噻二唑;
英文别名：5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-thiol;2-thio-5-methyl-1,3,4-thiadiazole;d2-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione,2-methyl;5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol;5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol;2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole;2-methyl-1,3,4-thiadiazole-5-thiol;
分子式：C3H4N2S2
分子量：132.207
精确质量：131.982
Psa：92.82
Logp：1.1352
编号系统
MDL号：MFCD00038349
物化性质
外观与性状：白色粉末
密度：1.58 g/cm3
沸点：182.9ºC at 760 mmHg
熔点：185-188 °C
折射率：1.774
水溶解性：2 g/100 mL
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry area away from incompatible substances.
蒸汽压：0.791mmHg at 25°C
密度：1.58 g/cm3
沸点：182.9ºC at 760 mmHg
熔点：185-188 °C
折射率：1.774
水溶解性：2 g/100 mL
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry area away from incompatible substances.
蒸汽压：0.791mmHg at 25°C
安全信息
安全说明：S37/39-S26
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2934999090
危险品标志：Xi
危险标志：GHS07
信号词：Warning
危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338
危险性描述：H315; H319; H335
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2934999090
危险品标志：Xi
危险标志：GHS07
信号词：Warning
危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338
危险性描述：H315; H319; H335
生产方法及用途
生产方法
1.由乙酸乙酯经肼化、加成、环合而得。将乙酸乙酯、水合肼和无水乙醇加热回流反应5h，得乙酰肼乙醇溶液。然后经冷却。加入二硫化碳，在25℃搅拌反应1h。再经冷却、静置、过滤。滤饼用无水乙醇洗涤，得N-乙酰肼基二硫代甲酸钾。低温干燥后，将其分次加入-5℃以下的浓酸中，在不超过5℃的温度下搅拌反应。然后将反应物冰析、过滤，滤饼用大量冰水洗去游离的硫酸，再经低温真空干燥，得噻二唑。 ２．硫代乙酰胺法 制备实例：在２００ｍＬ二甲基甲酰胺中溶解１１２．７ｇ硫代乙酰胺，在温度１０℃以下经１ｈ滴加水合肼７５．１ｇ。再于温度１０℃以下经１ｈ滴加１３７ｇ二硫化碳。然后在３５℃下搅拌１ｈ。反应液徐徐加热至１００℃，赶出硫化氢，至不发生硫化氢之后，减压下蒸出二甲基甲酰胺１５０ｍＬ。被浓缩的反应液中加入水２５０ｍＬ，冷却至２０℃。过滤析出的结晶，用水洗，干燥，得产品１６９．４ｇ，收率为８５．４％，含量９９．７％。 是合成头孢唑啉纳(先锋霉素V)的主要中间体。
用途
是合成头孢唑啉纳(先锋霉素V)的主要中间体。
1.由乙酸乙酯经肼化、加成、环合而得。将乙酸乙酯、水合肼和无水乙醇加热回流反应5h，得乙酰肼乙醇溶液。然后经冷却。加入二硫化碳，在25℃搅拌反应1h。再经冷却、静置、过滤。滤饼用无水乙醇洗涤，得N-乙酰肼基二硫代甲酸钾。低温干燥后，将其分次加入-5℃以下的浓酸中，在不超过5℃的温度下搅拌反应。然后将反应物冰析、过滤，滤饼用大量冰水洗去游离的硫酸，再经低温真空干燥，得噻二唑。 ２．硫代乙酰胺法 制备实例：在２００ｍＬ二甲基甲酰胺中溶解１１２．７ｇ硫代乙酰胺，在温度１０℃以下经１ｈ滴加水合肼７５．１ｇ。再于温度１０℃以下经１ｈ滴加１３７ｇ二硫化碳。然后在３５℃下搅拌１ｈ。反应液徐徐加热至１００℃，赶出硫化氢，至不发生硫化氢之后，减压下蒸出二甲基甲酰胺１５０ｍＬ。被浓缩的反应液中加入水２５０ｍＬ，冷却至２０℃。过滤析出的结晶，用水洗，干燥，得产品１６９．４ｇ，收率为８５．４％，含量９９．７％。 是合成头孢唑啉纳(先锋霉素V)的主要中间体。
用途
是合成头孢唑啉纳(先锋霉素V)的主要中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in DMSO-d6
1H NMR : 400 MHz in DMSO-d6
Mass spectrum (electron ionization)
Mass
IR : nujol mull
IR : KBr disc
