化学科研者一站式服务平台
化合物简介
Ketoprofen, (RS)2-(3-benzoylphenyl)-propionic acid (chemical formula C16H14O3) is one of the propionic acid class of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) with analgesic and antipyretic effects. It acts by inhibiting the body's production of prostaglandin.
基本信息
CAS:22071-15-4
中文别名:alpha-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;2-(3-苯甲酰苯基)丙酸;酮基布洛芬;酪洛芬;α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;
英文别名:Toprec;Topre;Iso-K;Fastum;Lertus;aneol;Dexal;2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid;ru4733;Epatec;Ketoprofen;2-(3-Benzoylphenyl)propionic Acid;ORUDIS;
分子式:C16H14O3
分子量:254.281
精确质量:254.094
Psa:54.37
Logp:3.1057
中文别名:alpha-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;2-(3-苯甲酰苯基)丙酸;酮基布洛芬;酪洛芬;α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;
英文别名:Toprec;Topre;Iso-K;Fastum;Lertus;aneol;Dexal;2-(3-Benzoylphenyl)propanoic acid;ru4733;Epatec;Ketoprofen;2-(3-Benzoylphenyl)propionic Acid;ORUDIS;
分子式:C16H14O3
分子量:254.281
精确质量:254.094
Psa:54.37
Logp:3.1057
编号系统
RTECS号:UE7570000
PubChem号:24278504
MDL号:MFCD00055790
EINECS号:244-759-8
PubChem号:24278504
MDL号:MFCD00055790
EINECS号:244-759-8
物化性质
外观与性状:白色结晶粉末
密度:1.198 g/cm3
沸点:431.3ºC at 760 mmHg
熔点:93-96°C
闪点:147ºC
折射率:1.592
稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.
储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放
蒸汽压:0mmHg at 25°C
密度:1.198 g/cm3
沸点:431.3ºC at 760 mmHg
熔点:93-96°C
闪点:147ºC
折射率:1.592
稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.
储存条件:通风低温干燥,与库房食品原料分开存放
蒸汽压:0mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:UE7570000
安全说明:S26-S45-S36/37/39
危险类别码:R25; R36/37/38
海关编码:2916392000
危险品运输编码:2811
危险类别:6.1(b)
包装等级:III
危险品标志:T
危险标志:GHS06
信号词:Danger
危险性描述:H301; H315; H319; H335
危险性防范说明:P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338
安全说明:S26-S45-S36/37/39
危险类别码:R25; R36/37/38
海关编码:2916392000
危险品运输编码:2811
危险类别:6.1(b)
包装等级:III
危险品标志:T
危险标志:GHS06
信号词:Danger
危险性描述:H301; H315; H319; H335
危险性防范说明:P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338
生产方法及用途
生产方法
1. 5-(2-甲基-1,3-二烷-2-基)-7-苯基苯并[c]异唑的制备 在反应瓶中加入对硝基苯乙酮100g(0.60mol)、苯500ml、乙二醇123ml(136.96g,2.20mol)、对甲苯磺酸(p-TsOH)1.5g(7.90mmol),装置分水器,搅拌加热至回流,利用苯与水共沸带水,并分出水,搅拌回流15h.加入苯100ml,静置30min.下层(醇层)趁热用苯20ml提取.合并苯层,减压蒸出苯并回收,降温至35oC, 加入含NaOH124g的95%乙醇500ml,搅拌,在30min内于45oC滴加苯乙腈74ml(0.60mol),滴毕,于57~60oC搅拌反应7h.降至室温,静置过夜.搅拌下加水350ml,继续搅拌30min.过滤,滤饼用水洗至中性,抽干,于8 消炎镇痛药,用于治疗风湿性关节炎、强直性脊椎炎及痛风等病消炎作用较布洛芬为强,不良反应小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。
用途
消炎镇痛药,用于治疗风湿性关节炎、强直性脊椎炎及痛风等病消炎作用较布洛芬为强,不良反应小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。
1. 5-(2-甲基-1,3-二烷-2-基)-7-苯基苯并[c]异唑的制备 在反应瓶中加入对硝基苯乙酮100g(0.60mol)、苯500ml、乙二醇123ml(136.96g,2.20mol)、对甲苯磺酸(p-TsOH)1.5g(7.90mmol),装置分水器,搅拌加热至回流,利用苯与水共沸带水,并分出水,搅拌回流15h.加入苯100ml,静置30min.下层(醇层)趁热用苯20ml提取.合并苯层,减压蒸出苯并回收,降温至35oC, 加入含NaOH124g的95%乙醇500ml,搅拌,在30min内于45oC滴加苯乙腈74ml(0.60mol),滴毕,于57~60oC搅拌反应7h.降至室温,静置过夜.搅拌下加水350ml,继续搅拌30min.过滤,滤饼用水洗至中性,抽干,于8 消炎镇痛药,用于治疗风湿性关节炎、强直性脊椎炎及痛风等病消炎作用较布洛芬为强,不良反应小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。
用途
消炎镇痛药,用于治疗风湿性关节炎、强直性脊椎炎及痛风等病消炎作用较布洛芬为强,不良反应小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict

13C NMR : in CDCl3

1H NMR : 400 MHz in CDCl3

Mass spectrum (electron ionization)

Mass

IR : nujol mull

IR : KBr disc
