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化合物简介
2-Chlorobenzotrichloride is a chlorinated toluene with mutagenicity.
基本信息
CAS：2136-89-2
中文别名：2-氯苯并三氯;1-氯-2-(三氯甲基)苯;α,α,α,2-四氯甲苯;邻氯三氯甲苯;2-氯次苄基三氯;
英文别名：1-chloro-2-trichloromethyl-benzene;OCTC;1-Chlor-2-trichlormethyl-benzol;2-Chlorobenzotrichlo;,,,2-Tetrachlorotoluene;Benzene, 1-chloro-2-(trichloromethyl)-;2-CHLOROTRICHLOROTOLUENE;2-Chlorotrichlorotoluene;1-Chloro-2-(trichloromethyl)benzene;chloro-trichloromethylbenzene;O-Benzotrichloride;α,α,α,2-Tetrachlorotoluene;chlorobenzotrichloride;2-AMINO CHLORO PHENOL;o-chlorobenzotrichloride;
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.919
精确质量：227.907
Psa：0.0
Logp：4.1667
中文别名：2-氯苯并三氯;1-氯-2-(三氯甲基)苯;α,α,α,2-四氯甲苯;邻氯三氯甲苯;2-氯次苄基三氯;
英文别名：1-chloro-2-trichloromethyl-benzene;OCTC;1-Chlor-2-trichlormethyl-benzol;2-Chlorobenzotrichlo;,,,2-Tetrachlorotoluene;Benzene, 1-chloro-2-(trichloromethyl)-;2-CHLOROTRICHLOROTOLUENE;2-Chlorotrichlorotoluene;1-Chloro-2-(trichloromethyl)benzene;chloro-trichloromethylbenzene;O-Benzotrichloride;α,α,α,2-Tetrachlorotoluene;chlorobenzotrichloride;2-AMINO CHLORO PHENOL;o-chlorobenzotrichloride;
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.919
精确质量：227.907
Psa：0.0
Logp：4.1667
编号系统
BRN号：2046639
EINECS号：218-377-7
PubChem号：24892503
MDL号：MFCD00000788
EINECS号：218-377-7
PubChem号：24892503
MDL号：MFCD00000788
物化性质
外观与性状：白色固体
密度：1.508g/mLat 25°C(lit.)
沸点：260-264°C
熔点：136-141°C(lit.)
闪点：209°F
折射率：1.5836
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Keep container closed when not in use. Corrosives area. Store protected from moisture.
蒸汽压：0.0159mmHg at 25°C
密度：1.508g/mLat 25°C(lit.)
沸点：260-264°C
熔点：136-141°C(lit.)
闪点：209°F
折射率：1.5836
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Keep container closed when not in use. Corrosives area. Store protected from moisture.
蒸汽压：0.0159mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：SJ5700000
安全说明：S26-S36/37
WGK Germany：3
危险类别码：R22; R36; R38; R40
危险品运输编码：UN 3261 8/PG 2
海关编码：2903999090
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：Xi
安全说明：S26-S36/37
WGK Germany：3
危险类别码：R22; R36; R38; R40
危险品运输编码：UN 3261 8/PG 2
海关编码：2903999090
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料,在三氯化磷存在下,通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中,再加3%的三氯化磷,于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气,并用光照,通氯反应16h,吸氯增重为85-90%,反应升温达210-220℃,反应液相对密度达1.53(20℃)时为反应终点。经排氯、排盐酸气后,减压蒸馏,收集135-137℃(2kPa)馏分,得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。 主要用于克霉唑的中间体和邻氯苯甲酰氯的生产。
用途
主要用于克霉唑的中间体和邻氯苯甲酰氯的生产。
1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料,在三氯化磷存在下,通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中,再加3%的三氯化磷,于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气,并用光照,通氯反应16h,吸氯增重为85-90%,反应升温达210-220℃,反应液相对密度达1.53(20℃)时为反应终点。经排氯、排盐酸气后,减压蒸馏,收集135-137℃(2kPa)馏分,得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。 主要用于克霉唑的中间体和邻氯苯甲酰氯的生产。
用途
主要用于克霉唑的中间体和邻氯苯甲酰氯的生产。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 400 MHz in CDCl3
1H NMR : parameter in CDCl3
Mass spectrum (electron ionization)
Mass
Raman : 4880 A,100M,liquid
IR : liquid film
