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化合物简介
二苯并-18-冠-6是一种苯并冠醚。它是18-冠-6的含苯环衍生物。这种化合物可以由邻苯二酚和二(氯乙基)醚反应制得：
基本信息
CAS：14187-32-7
中文别名：二苯并-18-冠-6;二苯并-18-冠(醚)-6;二苯基十八冠六聚乙醚;二苯并-18-冠-6-醚;
英文别名：Dibenzo-18-crown 6-Ether;2,3,11,12-Dibenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-2,11-diene;6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine;Dibenzo-18-crown-6;DIBENZO-18-CROWN-6;6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecene;
分子式：C20H24O6
分子量：360.401
精确质量：360.157
Psa：55.38
Logp：2.9488
中文别名：二苯并-18-冠-6;二苯并-18-冠(醚)-6;二苯基十八冠六聚乙醚;二苯并-18-冠-6-醚;
英文别名：Dibenzo-18-crown 6-Ether;2,3,11,12-Dibenzo-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadeca-2,11-diene;6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine;Dibenzo-18-crown-6;DIBENZO-18-CROWN-6;6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecene;
分子式：C20H24O6
分子量：360.401
精确质量：360.157
Psa：55.38
Logp：2.9488
编号系统
PubChem号：24849732
EINECS号：238-041-3
RTECS号：HP5386000
BRN号：1162153
MDL号：MFCD00005098
EINECS号：238-041-3
RTECS号：HP5386000
BRN号：1162153
MDL号：MFCD00005098
物化性质
外观与性状：红色粉末
密度：1.108 g/cm3
沸点：380-384 °C (679 mmHg)
熔点：162-164°C(lit.)
闪点：380-384°C/679mm
折射率：1.5
水溶解性：sparingly soluble
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a cool, dry place. Keep container closed when not in use.
蒸汽压：3.65E-10mmHg at 25°C
密度：1.108 g/cm3
沸点：380-384 °C (679 mmHg)
熔点：162-164°C(lit.)
闪点：380-384°C/679mm
折射率：1.5
水溶解性：sparingly soluble
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a cool, dry place. Keep container closed when not in use.
蒸汽压：3.65E-10mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：HP5386000
安全说明：S26-S37/39
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：2
海关编码：2932999099
危险品标志：Xi
安全说明：S26-S37/39
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：2
海关编码：2932999099
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
注意！冠醚有毒,操作应小心。 在装有温度计、恒压滴液漏斗、机械搅拌器和带导气管的回流冷凝器的5升三颈烧瓶中,加入330克(3.00摩尔)邻苯二酚和2升正丁醇。在搅拌和通氮下,加入122克（3.05摩尔)粒状氢氧化钠。迅速加热至回流(约116℃),滴加222克(1.55摩尔)双(2-氯乙基)醚与150毫升正丁醇配成的溶液,历时2小时。继续搅拌回流1小时,冷至90℃,再加入122克(3.05摩尔)粒状氢氧化钠,搅拌回流30分钟后,滴加222克(1.55摩尔)双(2-氯乙基)醚与150毫升正丁醇配成的溶液,历时2小时。继续反应1小时后,滴加21毫升浓盐酸使之酸化,蒸出约300毫升正丁醇后,往蒸馏瓶中滴加水,其速度应使瓶内混合物体积保持不变。继续蒸馏,直到蒸馏蒸气的温度超过96℃为止。冷至30-40℃,用500毫升丙酮稀释余下的浆状物,搅拌凝聚的沉淀物,吸滤。将粗产品与2升水搅拌后吸滤,再与1升丙酮搅拌后吸滤,用500毫升丙酮洗涤,吸滤干燥,得221-260克(39-48%)白色纤维伏晶体,进一步纯化,可从苯中重结晶,则得白色纤维状晶体。 1.常用冠醚之
用途
1.常用冠醚之
注意！冠醚有毒,操作应小心。 在装有温度计、恒压滴液漏斗、机械搅拌器和带导气管的回流冷凝器的5升三颈烧瓶中,加入330克(3.00摩尔)邻苯二酚和2升正丁醇。在搅拌和通氮下,加入122克（3.05摩尔)粒状氢氧化钠。迅速加热至回流(约116℃),滴加222克(1.55摩尔)双(2-氯乙基)醚与150毫升正丁醇配成的溶液,历时2小时。继续搅拌回流1小时,冷至90℃,再加入122克(3.05摩尔)粒状氢氧化钠,搅拌回流30分钟后,滴加222克(1.55摩尔)双(2-氯乙基)醚与150毫升正丁醇配成的溶液,历时2小时。继续反应1小时后,滴加21毫升浓盐酸使之酸化,蒸出约300毫升正丁醇后,往蒸馏瓶中滴加水,其速度应使瓶内混合物体积保持不变。继续蒸馏,直到蒸馏蒸气的温度超过96℃为止。冷至30-40℃,用500毫升丙酮稀释余下的浆状物,搅拌凝聚的沉淀物,吸滤。将粗产品与2升水搅拌后吸滤,再与1升丙酮搅拌后吸滤,用500毫升丙酮洗涤,吸滤干燥,得221-260克(39-48%)白色纤维伏晶体,进一步纯化,可从苯中重结晶,则得白色纤维状晶体。 1.常用冠醚之
用途
1.常用冠醚之
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 400 MHz in CDCl3
Mass spectrum (electron ionization)
Mass
IR : nujol mull
IR : KBr disc
