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化合物简介
Bromocyclopentane is an alkyl halide with the chemical formula C5H9Br. It is a colorless to light yellow liquid at standard temperature and pressure.
基本信息
CAS：137-43-9
中文别名：环戊溴;环戊基溴;溴化环戊烷;一溴环戊烷;
英文别名：Bromocyclopentane;cyclopentyl-bromide;Cyclopentane, bromo-;bromo-cyclopentan;BROMOCYCLOPENTANE;4-Chloroquinoline;Cyclopentane,bromo;Bromocylopentane;1-BROMOPENTAMETHYLENE;Cyclopentane Bromide;4-bromocyclopentane;Cyclopentyl Bromide;1-Bromocyclopentane;Cyclopentylbromide;
分子式：C5H9Br
分子量：149.029
精确质量：147.989
Psa：0.0
Logp：2.3239
中文别名：环戊溴;环戊基溴;溴化环戊烷;一溴环戊烷;
英文别名：Bromocyclopentane;cyclopentyl-bromide;Cyclopentane, bromo-;bromo-cyclopentan;BROMOCYCLOPENTANE;4-Chloroquinoline;Cyclopentane,bromo;Bromocylopentane;1-BROMOPENTAMETHYLENE;Cyclopentane Bromide;4-bromocyclopentane;Cyclopentyl Bromide;1-Bromocyclopentane;Cyclopentylbromide;
分子式：C5H9Br
分子量：149.029
精确质量：147.989
Psa：0.0
Logp：2.3239
编号系统
MDL号：MFCD00001359
BRN号：1209256
PubChem号：24892365
EINECS号：205-294-6
BRN号：1209256
PubChem号：24892365
EINECS号：205-294-6
物化性质
外观与性状：无色至黄色液体
密度：1.39g/mLat 25°C(lit.)
沸点：137-139°C(lit.)
熔点：137-139ºC
闪点：95°F
折射率：n20/D 1.4881(lit.)
稳定性：Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件：Store at R.T.
蒸汽压：9.73mmHg at 25°C
密度：1.39g/mLat 25°C(lit.)
沸点：137-139°C(lit.)
熔点：137-139ºC
闪点：95°F
折射率：n20/D 1.4881(lit.)
稳定性：Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件：Store at R.T.
蒸汽压：9.73mmHg at 25°C
安全信息
安全说明：S23-S24/25-S16
WGK Germany：3
危险类别码：R10
海关编码：29035990
危险品运输编码：UN 1993 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
WGK Germany：3
危险类别码：R10
海关编码：29035990
危险品运输编码：UN 1993 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
生产方法及用途
生产方法
由环戊醇溴化而得: 将环戊醇与氢溴酸混合后加热到170℃左右回流6~8h,然后用水蒸气蒸馏,油层用5%碳酸钠洗涤,再经干燥、过滤、分馏,收集136~139℃馏分即为成品。另一种方法是由环醇与三溴化磷反应。将环戊醇冷至0℃,滴加新蒸过的三溴化磷,在0~5℃加完,搅拌2h,室温下放置过夜。加水后分层,取油层水蒸气蒸馏。馏出液分层,油层用10%碳酸氢钠溶液洗涤,用无水氯化钙干燥,过滤,滤液蒸馏,收集134~141℃馏分即得溴环戊烷。 用作有机合成中间体，用于药品环戊甲噻嗪的生产。
用途
用作有机合成中间体，用于药品环戊甲噻嗪的生产。
由环戊醇溴化而得: 将环戊醇与氢溴酸混合后加热到170℃左右回流6~8h,然后用水蒸气蒸馏,油层用5%碳酸钠洗涤,再经干燥、过滤、分馏,收集136~139℃馏分即为成品。另一种方法是由环醇与三溴化磷反应。将环戊醇冷至0℃,滴加新蒸过的三溴化磷,在0~5℃加完,搅拌2h,室温下放置过夜。加水后分层,取油层水蒸气蒸馏。馏出液分层,油层用10%碳酸氢钠溶液洗涤,用无水氯化钙干燥,过滤,滤液蒸馏,收集134~141℃馏分即得溴环戊烷。 用作有机合成中间体，用于药品环戊甲噻嗪的生产。
用途
用作有机合成中间体，用于药品环戊甲噻嗪的生产。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 400 MHz in CDCl3
1H NMR : 90 MHz in CDCl3
ESR : REACTION WITH NA AT 77K
Mass
IR : CCl4 solution
IR : liquid film
