恩他卡朋，学名为Entacapone。

CAS：130929-57-6
中文别名：(2E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺;安托卡朋 F·S;(E)-2-氰基-3-(3,4二羟基-5-硝基苯)-N,N二乙基丙烯酰胺;安托卡朋;(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺;
英文别名：OR-611;2-Cyano-N,N-diethyl-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)propenamide;Comtess;Comtes;Entacapone;Comtan;
分子式：C14H15N3O5
分子量：305.286
精确质量：305.101
Psa：130.38
Logp：2.30458

EINECS号：603-449-6

外观与性状：黄色粉末
密度：1.392g/cm3
沸点：526.6ºC at 760 mmHg
熔点：162-1630C
闪点：272.3ºC
折射率：1.641
蒸汽压：1.05E-11mmHg at 25°C

RTECS号：KM5250000
安全说明：S26; S36; S39; S45
危险类别码：R10; R20/21/22; R37/38; R41; R62; R38; R36/37/38
WGK Germany：1
海关编码：2942000000
危险品运输编码：UN 1986 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xn; T; F

生产方法
1.83g 3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛和1.5g N,N-二乙基氰基乙酰胺和催化量的哌啶乙酸盐溶于40ml干燥乙醇中,搅拌过夜,得2.23g粗品,收率73%,熔点153～156℃. 为COMT抑制剂,用于治疗帕金森病。 本品为新一代COMT(儿茶酚-O-甲基转移酶)抑制剂,是选择性强、毒性小、口服仍有活性的高效COMT抑制剂.用于帕金森病的治疗,能有效抑制左旋多巴的O-甲基化,增加左旋多巴在中枢的生物利用度,减少其用量及服药次数,并改善左旋多巴长期治疗引起的运动波动.病人耐受性良好,但作用时间较短(2h).
用途
为COMT抑制剂,用于治疗帕金森病。 本品为新一代COMT(儿茶酚-O-甲基转移酶)抑制剂,是选择性强、毒性小、口服仍有活性的高效COMT抑制剂.用于帕金森病的治疗,能有效抑制左旋多巴的O-甲基化,增加左旋多巴在中枢的生物利用度,减少其用量及服药次数,并改善左旋多巴长期治疗引起的运动波动.病人耐受性良好,但作用时间较短(2h).