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化合物简介
基本信息
CAS:123040-69-7
中文别名:N-(1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)-6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-甲酰胺盐酸盐;(±)-N-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酰胺;
英文别名:NAZASETRON;AZASETRONHCL;AZASETRON HYDROCHLORIDE BASE;Azasetron HCl;N-(1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL)-6-CHLORO-4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXAZINE-8-CARBOXAMIDE HCL;AZASETRON, HCL;2H-1,4-BENZOXAZINE-8-CARBOXAMIDE,N-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL-6-CHLORO-3,4-DIHYDRO-4-METHYL-3-OXO-;Azasetron hydrochloride;
分子式:C17H20ClN3O3
分子量:349.812
精确质量:349.119
Psa:61.88
Logp:1.913
中文别名:N-(1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)-6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-甲酰胺盐酸盐;(±)-N-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧-2H-1,4-苯并噁嗪-8-羧酰胺;
英文别名:NAZASETRON;AZASETRONHCL;AZASETRON HYDROCHLORIDE BASE;Azasetron HCl;N-(1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL)-6-CHLORO-4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXAZINE-8-CARBOXAMIDE HCL;AZASETRON, HCL;2H-1,4-BENZOXAZINE-8-CARBOXAMIDE,N-1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-3-YL-6-CHLORO-3,4-DIHYDRO-4-METHYL-3-OXO-;Azasetron hydrochloride;
分子式:C17H20ClN3O3
分子量:349.812
精确质量:349.119
Psa:61.88
Logp:1.913
编号系统
UNII:77HC7URR9Z
物化性质
外观与性状:白色结晶
密度:1.42 g/cm3
沸点:558ºC at 760 mmHg
熔点:301-303°C
闪点:291.2ºC
折射率:1.653
蒸汽压:1.75E-12mmHg at 25°C
密度:1.42 g/cm3
沸点:558ºC at 760 mmHg
熔点:301-303°C
闪点:291.2ºC
折射率:1.653
蒸汽压:1.75E-12mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:SP5670000
安全说明:S22; S24/25
危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:3
海关编码:32041300
安全说明:S22; S24/25
危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:3
海关编码:32041300
生产方法及用途
生产方法
5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯在硫酸液中用硝酸硝化,然后在水中用铁粉和氯化铵还原为胺。生成的胺和氯乙酰氯,在碳酸氢钠作用下,在氯仿-水混合液中酰化并环合,得到的化合物在二甲基甲酰胺中,碳酸钾存在下,用碘甲烷甲基化,再水解为羧酸。然后和氯化亚砜回流生成酰氯,最后在含N-甲基吗啉氯仿中和3-氨 基奎宁缩合,即得阿扎司琼。 镇吐药。为选择性、强效5-HT3受体拮抗剂,对其它受体的亲和力很弱或没有。
用途
镇吐药。为选择性、强效5-HT3受体拮抗剂,对其它受体的亲和力很弱或没有。
5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯在硫酸液中用硝酸硝化,然后在水中用铁粉和氯化铵还原为胺。生成的胺和氯乙酰氯,在碳酸氢钠作用下,在氯仿-水混合液中酰化并环合,得到的化合物在二甲基甲酰胺中,碳酸钾存在下,用碘甲烷甲基化,再水解为羧酸。然后和氯化亚砜回流生成酰氯,最后在含N-甲基吗啉氯仿中和3-氨 基奎宁缩合,即得阿扎司琼。 镇吐药。为选择性、强效5-HT3受体拮抗剂,对其它受体的亲和力很弱或没有。
用途
镇吐药。为选择性、强效5-HT3受体拮抗剂,对其它受体的亲和力很弱或没有。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
