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化合物简介
3-Phenyl-1-propanol is used as a reagent in the synthesis of Dihydrocinnamyl Cilnidipine and is a potent aroma biotransformation product.
基本信息
CAS：122-97-4
中文别名：利胆醇;氢化肉桂醇;3-苯基-1-丙醇;苯丙醇;
英文别名：Hydrocinnamic alcohol;Hydrocinnamyl Alcohol;carbonic acid ethyl ester-cinnamyl ester;Benzenepropanol;3-Phenylpropan-1-ol;cinnamyl ethyl carbonate;3-Phenylpropyl Alcohol;3-hydroxypropylbenzene;3-phenyl-propan-1-ol;3-phenylpropyl alcohol;Kohlensaeure-aethylester-cinnamylester;3-phenylpropanol;ethyl cinnamyl carbonate;dihydrocinnamyl alcohol;3-Phenylpropyl alcohol,Hydrocinnamyl alcohol;3-phenyl-prop-2-enyl ehyl carbonate;PhCH2CH2CH2OH;hydrocinammyl alcohol;
分子式：C9H12O
分子量：136.191
精确质量：136.089
Psa：20.23
Logp：1.6115
中文别名：利胆醇;氢化肉桂醇;3-苯基-1-丙醇;苯丙醇;
英文别名：Hydrocinnamic alcohol;Hydrocinnamyl Alcohol;carbonic acid ethyl ester-cinnamyl ester;Benzenepropanol;3-Phenylpropan-1-ol;cinnamyl ethyl carbonate;3-Phenylpropyl Alcohol;3-hydroxypropylbenzene;3-phenyl-propan-1-ol;3-phenylpropyl alcohol;Kohlensaeure-aethylester-cinnamylester;3-phenylpropanol;ethyl cinnamyl carbonate;dihydrocinnamyl alcohol;3-Phenylpropyl alcohol,Hydrocinnamyl alcohol;3-phenyl-prop-2-enyl ehyl carbonate;PhCH2CH2CH2OH;hydrocinammyl alcohol;
分子式：C9H12O
分子量：136.191
精确质量：136.089
Psa：20.23
Logp：1.6115
编号系统
EINECS号：204-587-6
RTECS号：UB8970000
MDL号：MFCD00002950
BRN号：1857542
PubChem号：24901373
RTECS号：UB8970000
MDL号：MFCD00002950
BRN号：1857542
PubChem号：24901373
物化性质
外观与性状：无色油性液体
密度：1.001g/mLat 20°C(lit.)
沸点：119-121°C12mm Hg(lit.)
熔点：−18°C(lit.)
闪点：229°F
折射率：n20/D 1.526(lit.)
水溶解性：10.3 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
密度：1.001g/mLat 20°C(lit.)
沸点：119-121°C12mm Hg(lit.)
熔点：−18°C(lit.)
闪点：229°F
折射率：n20/D 1.526(lit.)
水溶解性：10.3 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号：UB8970000
安全说明：S26-S37/39
危险类别码：R36/38
WGK Germany：1
海关编码：29062900
包装等级：I; II; III
危险品标志：Xi
安全说明：S26-S37/39
危险类别码：R36/38
WGK Germany：1
海关编码：29062900
包装等级：I; II; III
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
1.制备方法：由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行，采用铬-铜-钡催化剂，温度为200℃，氢压约20MPa。加氢反应5-9h后，冷却滤去催化剂，滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏，收集110-112℃（1.06kPa）馏分，即为成品，收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。 用于香料、药物的合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味，稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中，我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。
用途
用于香料、药物的合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味，稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中，我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。
1.制备方法：由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行，采用铬-铜-钡催化剂，温度为200℃，氢压约20MPa。加氢反应5-9h后，冷却滤去催化剂，滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏，收集110-112℃（1.06kPa）馏分，即为成品，收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。 用于香料、药物的合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味，稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中，我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。
用途
用于香料、药物的合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味，稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中，我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 90 MHz in CDCl3
Mass spectrum (electron ionization)
Mass
Raman : 4880 A,100M,liquid
IR : liquid film
IR : CCl4 solution
LIQUID
gas
