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化合物简介
Folate-based inhibitor of thymidylate synthase; rapidly and extensively metabolized to its more potent polyglutamate derivatives. Antineoplastic.
基本信息
CAS:112887-68-0
中文别名:兰替特噻;N-[[5-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]甲氨基]-2-噻吩基]羰基]-L-谷氨酸;
英文别名:(2S)-2-[[5-[methyl-[(2-methyl-4-oxo-1H-quinazolin-6-yl)methyl]amino]thiophene-2-carbonyl]amino]pentanedioic acid;Tomudex;ICI D1694;N-[5-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxy-6-quinazolinyl)-methyl]-N-methylamino]-2-thenoyl]-L-glutamic acid;N-(5-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-methylamino]-2-thenoyl)-L-glutamic acid;2kce;ZD1694;2tsr;
分子式:C21H22N4O6S
分子量:458.488
精确质量:458.126
Psa:180.93
Logp:2.3681
中文别名:兰替特噻;N-[[5-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]甲氨基]-2-噻吩基]羰基]-L-谷氨酸;
英文别名:(2S)-2-[[5-[methyl-[(2-methyl-4-oxo-1H-quinazolin-6-yl)methyl]amino]thiophene-2-carbonyl]amino]pentanedioic acid;Tomudex;ICI D1694;N-[5-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxy-6-quinazolinyl)-methyl]-N-methylamino]-2-thenoyl]-L-glutamic acid;N-(5-[N-(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl)-N-methylamino]-2-thenoyl)-L-glutamic acid;2kce;ZD1694;2tsr;
分子式:C21H22N4O6S
分子量:458.488
精确质量:458.126
Psa:180.93
Logp:2.3681
编号系统
MDL号:MFCD00864168
物化性质
外观与性状:黄色结晶粉末
密度:1.49 g/cm3
熔点:176-1800C
折射率:1.638
密度:1.49 g/cm3
熔点:176-1800C
折射率:1.638
安全信息
安全说明:S26-S36/37/39-S45-S25
WGK Germany:3
危险类别码:R36/38
危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2
危险类别:8
包装等级:II
危险品标志:Xi
WGK Germany:3
危险类别码:R36/38
危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2
危险类别:8
包装等级:II
危险品标志:Xi
生产方法及用途
生产方法
1. 2,6-二甲基-4(3H)-喹唑啉酮(I)用叔戊酰氧基甲基氯进行N烷化卮再用N-溴代丁二酰亚胺溴化,得到6-(溴甲基)-2-甲基-3-[(叔戊酰氧基)甲基]-4(3H)-喹唑啉酮(Ⅲ).(m)和N-[5-甲氨基噻吩-2-羰基]-L-谷氨酸二乙酯(IV)缩合,生成物V和氢氧化钠的乙醇水溶液在室温下搅拌水解,并同时脱保护基, 然后酸化得到产物. 2.3,4-二氢-2,6-二甲基-3-新戊酰氧基甲基/喹唑啉-4-酮的制备 在反应瓶中加入3,4-二氢-2,6-二甲基喹唑啉-4-酮(按文献 方法制备或外购)3.0g和二甲基甲酰胺50ml,搅拌溶解,在室温搅拌下向该溶液加入氢化钠(NaH)1.08g,将混合物于室温搅拌1h.再加入氯甲基新戊酸酯3.36g溶 于二甲基甲酰胺10ml的溶液,混合物于室温搅拌反应18h.然后将反应液倾入饱和食盐水200ml中,用乙醚(50ml 1.胸苷酸合成酶抑制剂。用于治疗结肠、直肠癌。
用途
1.胸苷酸合成酶抑制剂。用于治疗结肠、直肠癌。
1. 2,6-二甲基-4(3H)-喹唑啉酮(I)用叔戊酰氧基甲基氯进行N烷化卮再用N-溴代丁二酰亚胺溴化,得到6-(溴甲基)-2-甲基-3-[(叔戊酰氧基)甲基]-4(3H)-喹唑啉酮(Ⅲ).(m)和N-[5-甲氨基噻吩-2-羰基]-L-谷氨酸二乙酯(IV)缩合,生成物V和氢氧化钠的乙醇水溶液在室温下搅拌水解,并同时脱保护基, 然后酸化得到产物. 2.3,4-二氢-2,6-二甲基-3-新戊酰氧基甲基/喹唑啉-4-酮的制备 在反应瓶中加入3,4-二氢-2,6-二甲基喹唑啉-4-酮(按文献 方法制备或外购)3.0g和二甲基甲酰胺50ml,搅拌溶解,在室温搅拌下向该溶液加入氢化钠(NaH)1.08g,将混合物于室温搅拌1h.再加入氯甲基新戊酸酯3.36g溶 于二甲基甲酰胺10ml的溶液,混合物于室温搅拌反应18h.然后将反应液倾入饱和食盐水200ml中,用乙醚(50ml 1.胸苷酸合成酶抑制剂。用于治疗结肠、直肠癌。
用途
1.胸苷酸合成酶抑制剂。用于治疗结肠、直肠癌。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict
