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化合物简介
2-Bromopyridine is an organic compound with the formula BrC5H4N. It is a colorless liquid that is used as an intermediate in organic synthesis. It can be prepared from 2-aminopyridine via diazotization followed by bromination. It reacts with butyllithium to give 2-lithiopyridine, a versatile reagent.
基本信息
CAS:109-04-6
中文别名:α-溴氮杂苯;2-溴吡啶;
英文别名:monobromopyridine;2-BROMO-6-METHYLPYRIDINE;2-Bromopyridin;2-Bromopyridine;2-bromo-pyridine;Pyridine,2-bromo;2-brompyridin;Pyridine, 2-bromo-;2-Pyridyl bromide;o-Bromopyridine;2,6-DI-TERT-BUTYL-4-MERCAPTOPHENOL;2-Bromo-pyridine;2-BROMOPYRIDINE FOR SYNTHESIS;2-BROMO PYRIDINE;6-bromopyridine;
分子式:C5H4BrN
分子量:157.996
精确质量:156.953
Psa:12.89
Logp:1.8441
中文别名:α-溴氮杂苯;2-溴吡啶;
英文别名:monobromopyridine;2-BROMO-6-METHYLPYRIDINE;2-Bromopyridin;2-Bromopyridine;2-bromo-pyridine;Pyridine,2-bromo;2-brompyridin;Pyridine, 2-bromo-;2-Pyridyl bromide;o-Bromopyridine;2,6-DI-TERT-BUTYL-4-MERCAPTOPHENOL;2-Bromo-pyridine;2-BROMOPYRIDINE FOR SYNTHESIS;2-BROMO PYRIDINE;6-bromopyridine;
分子式:C5H4BrN
分子量:157.996
精确质量:156.953
Psa:12.89
Logp:1.8441
编号系统
PubChem号:24892038
BRN号:105789
EINECS号:203-641-6
RTECS号:US3850000
MDL号:MFCD00006219
BRN号:105789
EINECS号:203-641-6
RTECS号:US3850000
MDL号:MFCD00006219
物化性质
外观与性状:透明淡棕色液体
密度:1.657g/mLat 25°C(lit.)
沸点:192-194°C(lit.)
熔点:193°C
闪点:130°F
折射率:n20/D 1.572(lit.)
稳定性:Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid chlorides.
储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放
蒸汽压:0.784mmHg at 25°C
密度:1.657g/mLat 25°C(lit.)
沸点:192-194°C(lit.)
熔点:193°C
闪点:130°F
折射率:n20/D 1.572(lit.)
稳定性:Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, acid chlorides.
储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开存放
蒸汽压:0.784mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:US3850000
安全说明:S16-S36/37-S45-S38-S36/37/39-S28A-S26
WGK Germany:3
危险类别码:R10; R23/24/25; R36/37/38
危险品运输编码:UN 2929 6.1/PG 2
海关编码:2933399090
危险类别:6.1
包装等级:II
危险品标志:T
安全说明:S16-S36/37-S45-S38-S36/37/39-S28A-S26
WGK Germany:3
危险类别码:R10; R23/24/25; R36/37/38
危险品运输编码:UN 2929 6.1/PG 2
海关编码:2933399090
危险类别:6.1
包装等级:II
危险品标志:T
生产方法及用途
生产方法
由2-氨基吡啶经溴化而得。工业生产中是先将氢溴酸(48%以上)冷至0℃以下,慢慢加入2-氨基吡啶,然后在盐浴冷冻下滴加液溴,加入速度以控制反应温度在-5℃以下为宜。加完后滴加亚硝酸钠水溶液,控制反应温度在0℃以下,搅拌20-30min,滴加50%氢氧化钠溶液,反应液用乙醚提取、水洗,以无水硫酸钠干燥、过滤,回收乙醚,残留物经减压蒸馏,收集88℃-94℃/3333Pa馏份,即得成品,收率83.8%。 用作医药中间体。
用途
用作医药中间体。
由2-氨基吡啶经溴化而得。工业生产中是先将氢溴酸(48%以上)冷至0℃以下,慢慢加入2-氨基吡啶,然后在盐浴冷冻下滴加液溴,加入速度以控制反应温度在-5℃以下为宜。加完后滴加亚硝酸钠水溶液,控制反应温度在0℃以下,搅拌20-30min,滴加50%氢氧化钠溶液,反应液用乙醚提取、水洗,以无水硫酸钠干燥、过滤,回收乙醚,残留物经减压蒸馏,收集88℃-94℃/3333Pa馏份,即得成品,收率83.8%。 用作医药中间体。
用途
用作医药中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
