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化合物简介
4-Nitroacetanilide is a chemical compound which is a nitro derivative of acetanilide. There are two other isomers of nitroacetanilide, 2-nitroacetanilide and 3-nitroacetanilide.
基本信息
CAS：104-04-1
中文别名：1-硝基-4-乙酰苯胺;4-硝基乙酰苯胺;N-乙酰对硝基苯胺;對硝乙醯胺苯;4\'-硝基乙酰苯胺;
英文别名：4‘-Nitroacetanilide;Acetanilide,p-nitro;acetic acid p-nitroanilide;4′-Nitroacetanilide;4-NITROACETANILIDE;P-NITROACETANILIDE;Acetanilide,4\'-nitro;N-(4-Nitrophenyl)acetamide;4\'-Nitroacetanilide;4-MeCONHC6H4NO2;N-Ac-4-nitroaniline;p-acetamino nitrobenzene;N-ACETYL-4-NITROANILINE;p-nitro-acetanilid;Acetamide, N-(4-nitrophenyl)-;
分子式：C8H8N2O3
分子量：180.161
精确质量：180.053
Psa：74.92
Logp：2.1494
中文别名：1-硝基-4-乙酰苯胺;4-硝基乙酰苯胺;N-乙酰对硝基苯胺;對硝乙醯胺苯;4\'-硝基乙酰苯胺;
英文别名：4‘-Nitroacetanilide;Acetanilide,p-nitro;acetic acid p-nitroanilide;4′-Nitroacetanilide;4-NITROACETANILIDE;P-NITROACETANILIDE;Acetanilide,4\'-nitro;N-(4-Nitrophenyl)acetamide;4\'-Nitroacetanilide;4-MeCONHC6H4NO2;N-Ac-4-nitroaniline;p-acetamino nitrobenzene;N-ACETYL-4-NITROANILINE;p-nitro-acetanilid;Acetamide, N-(4-nitrophenyl)-;
分子式：C8H8N2O3
分子量：180.161
精确质量：180.053
Psa：74.92
Logp：2.1494
编号系统
MDL号：MFCD00007303
RTECS号：AE5075000
EINECS号：203-169-0
BRN号：2211962
RTECS号：AE5075000
EINECS号：203-169-0
BRN号：2211962
物化性质
外观与性状：黄色至绿色-棕色结晶粉末
密度：1.34 g/cm3
沸点：408.9ºC at 760 mmHg
熔点：213-215°C(lit.)
折射率：1.617
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：2-8ºC
蒸汽压：6.77E-07mmHg at 25°C
密度：1.34 g/cm3
沸点：408.9ºC at 760 mmHg
熔点：213-215°C(lit.)
折射率：1.617
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：2-8ºC
蒸汽压：6.77E-07mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：AE5075000
安全说明：S26-S36
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：3
海关编码：2924299090
危险品标志：Xi
安全说明：S26-S36
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：3
海关编码：2924299090
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
由乙酰苯胺经硝化制得。将98%的硫酸675kg加入硝化锅内，搅拌，并在20-25℃，2-2.5h内加入99%的乙酰苯胺225kg。待全部溶解后，降温至7℃，在4-7℃约20h内滴加混酸（由63kg水、60kg98%硫酸及107kg96%硝酸配成）。滴加完毕，稀释于4000L冰水中，静置1h。虹吸分离上层废酸，将下层物料过滤，用水洗至中性，即得4-硝基乙酰苯胺。另一种制法是用对硝基苯胺经乙酰化而得。 用作药物和染料的中间体。
用途
用作药物和染料的中间体。
由乙酰苯胺经硝化制得。将98%的硫酸675kg加入硝化锅内，搅拌，并在20-25℃，2-2.5h内加入99%的乙酰苯胺225kg。待全部溶解后，降温至7℃，在4-7℃约20h内滴加混酸（由63kg水、60kg98%硫酸及107kg96%硝酸配成）。滴加完毕，稀释于4000L冰水中，静置1h。虹吸分离上层废酸，将下层物料过滤，用水洗至中性，即得4-硝基乙酰苯胺。另一种制法是用对硝基苯胺经乙酰化而得。 用作药物和染料的中间体。
用途
用作药物和染料的中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in DMSO-d6
1H NMR : 400 MHz in DMSO-d6
Mass spectrum (electron ionization)
Mass
UV/Visible spectrum
IR : KBr disc
