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化合物简介
泮托拉唑(英语:Pantoprazole,常用商品名有:Somac、Tecta、Pantoloc、Controloc、Panprax、Pansiv、Protium、Prazolin、Protonix、Pantecta、Pantoheal、Pantpas、Ppi-40以及Neoppi等)是一种质子泵抑制剂药物,抑制胃酸分泌。
基本信息
CAS:102625-70-7
中文别名:氘代泮托拉唑-d3;潘托拉唑;
英文别名:Pantoprazol;5-difluoromethoxy-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazole;Pantoprazolum;5-(difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole;Pantoprazolum [INN-Latin];Pantoloc;[14C]-Pantoprazole;6-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole;Pantozol;5-difluoromethoxy-2-[(3,4-dimethoxy-pyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole;Protonix;5-difluoromethoxy-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole;Pantoprazol [INN-Spanish];
分子式:C16H15F2N3O4S
分子量:383.37
精确质量:383.075
Psa:105.54
Logp:3.75
中文别名:氘代泮托拉唑-d3;潘托拉唑;
英文别名:Pantoprazol;5-difluoromethoxy-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazole;Pantoprazolum;5-(difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole;Pantoprazolum [INN-Latin];Pantoloc;[14C]-Pantoprazole;6-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole;Pantozol;5-difluoromethoxy-2-[(3,4-dimethoxy-pyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole;Protonix;5-difluoromethoxy-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole;Pantoprazol [INN-Spanish];
分子式:C16H15F2N3O4S
分子量:383.37
精确质量:383.075
Psa:105.54
Logp:3.75
编号系统
UNII:D8TST4O562
物化性质
外观与性状:近乎于白色固体
密度:1.51 g/cm3
沸点:586.9ºC at 760 mmHg
熔点:139-140ºC, decomposes
闪点:308.7ºC
折射率:1.642
蒸汽压:9.37E-14mmHg at 25°C
密度:1.51 g/cm3
沸点:586.9ºC at 760 mmHg
熔点:139-140ºC, decomposes
闪点:308.7ºC
折射率:1.642
蒸汽压:9.37E-14mmHg at 25°C
安全信息
安全说明:S26-S36/37/39-S45
WGK Germany:3
危险类别码:R20/21/22
危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2
危险类别:8
包装等级:III
危险品标志:Xn
WGK Germany:3
危险类别码:R20/21/22
危险品运输编码:UN 3265 8/PG 2
危险类别:8
包装等级:III
危险品标志:Xn
生产方法及用途
生产方法
2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑(I)和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐缩合,生成物(Ⅲ再用间氯过苯甲酸氧化,即得产物。 1.2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制备在反应瓶中加入2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐22.8g、硫脲9.1g和95%乙醇120ml,搅拌回流3h.冷却,再加入2mol/LKOH水溶液120ml,于室温搅拌10h.冷却,反应液用氯仿提取,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得白色固体2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶15.4g,mp113~115oC. 与其它抗菌药物(克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑)伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡,胃溃疡,中、重度反流性食管炎。
用途
与其它抗菌药物(克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑)伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡,胃溃疡,中、重度反流性食管炎。
2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑(I)和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐缩合,生成物(Ⅲ再用间氯过苯甲酸氧化,即得产物。 1.2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制备在反应瓶中加入2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐22.8g、硫脲9.1g和95%乙醇120ml,搅拌回流3h.冷却,再加入2mol/LKOH水溶液120ml,于室温搅拌10h.冷却,反应液用氯仿提取,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得白色固体2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶15.4g,mp113~115oC. 与其它抗菌药物(克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑)伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡,胃溃疡,中、重度反流性食管炎。
用途
与其它抗菌药物(克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑)伍用能够根除幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡,胃溃疡,中、重度反流性食管炎。
合成路线
-
参考文献
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.; TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. Patent: WO2004/111029 A2, 2004 ; Location in patent: Page 23 ;
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
