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[5-[7-甲磺酰基-2-(吗啉-4-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]嘧啶-2-基]胺
5-(7-methylsulfonyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
化合物简介
CH5132799 is a selective class I phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor that targets human cancers harboring oncogenic PIK3CA mutations. CH5132799 also showed potent antiproliferative and antitumor activity.
基本信息
CAS：1007207-67-1
中文别名：
英文别名：QCR-47;5-(7-(methylsulfonyl)-2-morpholino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine;5-(7-methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine;
分子式：C15H19N7O3S
分子量：377.421
精确质量：377.127
Psa：136.54
Logp：0.8154
中文别名：
英文别名：QCR-47;5-(7-(methylsulfonyl)-2-morpholino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrimidin-2-amine;5-(7-methanesulfonyl-2-morpholin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrimidin-2-ylamine;
分子式：C15H19N7O3S
分子量：377.421
精确质量：377.127
Psa：136.54
Logp：0.8154
编号系统
UNII：JCL936W835
物化性质
密度：1.6±0.1g/cm3
沸点：751.1±70.0°Cat760mmHg
闪点：408.1±35.7°C
外观性状：固体
蒸汽压：0.0±2.5mmHgat25°C
折射率：1.706
储存条件：-20℃
沸点：751.1±70.0°Cat760mmHg
闪点：408.1±35.7°C
外观性状：固体
蒸汽压：0.0±2.5mmHgat25°C
折射率：1.706
储存条件：-20℃
安全信息
生产方法及用途
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
