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N-[(2R)-1,4-二恶烷-2-基甲基]-N-甲基-N'-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]环庚并[1,2-b]吡啶-7-基]硫酸二酰胺
9-[[[(2R)-1,4-dioxan-2-yl]methyl-methylsulfamoyl]amino]-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-11-oxobenzo[1,2]cyclohepta[2,4-b]pyridine
化合物简介
MK-2461 is a novel ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor that preferentially inhibits the activated c-Met receptor. MK-2461 is also a potent inhibitor of Ron, Flt1, Flt 3, PDGFRβ, and Mer receptors. Recent studies show that MK-2461 siginifciantly suppresses tumor growth of GTL-16 xenografts in mice and MK-2461 treatments effectively inhibit the growth of NIH3T3 tumors harboring c-Met single nucleotide mutants T3936C and T3997C.
基本信息
CAS：917879-39-1
中文别名：
英文别名：MK-2461;UNII-4200RD53XF;Sulfamide,N-((2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl)-N-methyl-N\'-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-5H-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)pyridin-7-yl);
分子式：C24H25N5O5S
分子量：495.551
精确质量：495.158
Psa：124.03
Logp：3.3064
中文别名：
英文别名：MK-2461;UNII-4200RD53XF;Sulfamide,N-((2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl)-N-methyl-N\'-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-5H-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)pyridin-7-yl);
分子式：C24H25N5O5S
分子量：495.551
精确质量：495.158
Psa：124.03
Logp：3.3064
编号系统
UNII：4200RD53XF
物化性质
密度：1.45 g/cm3
沸点：732.4ºC at 760 mmHg
闪点：396.7ºC
沸点：732.4ºC at 760 mmHg
闪点：396.7ºC
安全信息
生产方法及用途
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
1H NMR : Predict
13C NMR : Predict
