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(3R)-1-[4,4-双(3-甲基噻吩-2-基)丁-3-烯基]哌啶-3-甲酸盐酸盐
3-(carbamoylamino)-5-(3-fluorophenyl)-N-[(3S)-piperidin-3-yl]thiophene-2-carboxamide
化合物简介
AZD 7762 is studied as an cancer therapeutic agent due to its selective inhibitory activities towards checkpoint kinases, chk1 and chk2 by reversibly binding their respective ATP-binding sites within tumor cells. Recent research has also indicated AZD 7762 to possess enhancing effects towards other chk1 inhibitor lethality in glioblastoma cells.
基本信息
CAS：860352-01-8
中文别名：3-[(氨基羰基)氨基]-5-(3-氟苯基)-N-(3S)-3-哌啶基-2-噻吩羧胺;
英文别名：AZD 7762,AZD7762;AZD7762;
分子式：C17H20ClFN4O2S
分子量：398.883
精确质量：398.098
Psa：124.49
Logp：4.8216
中文别名：3-[(氨基羰基)氨基]-5-(3-氟苯基)-N-(3S)-3-哌啶基-2-噻吩羧胺;
英文别名：AZD 7762,AZD7762;AZD7762;
分子式：C17H20ClFN4O2S
分子量：398.883
精确质量：398.098
Psa：124.49
Logp：4.8216
编号系统
MDL号：MFCD12406007
物化性质
密度：1.38
沸点：547.6ºC at 760 mmHg
闪点：285ºC
沸点：547.6ºC at 760 mmHg
闪点：285ºC
安全信息
生产方法及用途
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
