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Nα-(2,4,6-三异丙苯基磺酰基)-O-(叔丁基二苯基甲硅基)-π-甲基-L-组氨醇
N-[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(3-methylimidazol-4-yl)propan-2-yl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
化合物简介
基本信息
CAS:787554-04-5
中文别名:NAlpha-(2,4,6-三异丙基苯磺酰基)-O-(叔丁基二苯甲硅烷基)-pros-甲基-L-组胺醇;
英文别名:
分子式:C38H53N3O3SSi
分子量:659.996
精确质量:659.358
Psa:81.6
Logp:8.7282
中文别名:NAlpha-(2,4,6-三异丙基苯磺酰基)-O-(叔丁基二苯甲硅烷基)-pros-甲基-L-组胺醇;
英文别名:
分子式:C38H53N3O3SSi
分子量:659.996
精确质量:659.358
Psa:81.6
Logp:8.7282
编号系统
物化性质
密度:1.07g/cm3
沸点:719.2ºC at 760 mmHg
熔点:177ºC
闪点:388.8ºC
沸点:719.2ºC at 760 mmHg
熔点:177ºC
闪点:388.8ºC
安全信息
生产方法及用途
用途
用于外消旋醇酰化的动力学拆分中。例如, (+/-)-顺式-1-(N-吡咯烷甲酰氧基)-2-环戊醇的动力学拆分通过该品诱导异丁酸酐不对称酰化来完成,得到产物(1R,2S)-3和(1S,2R)- 2,光学纯度高 [S(kfast/kslow) = 93]. 此外, 如果反应在-20℃完成,S值可以增加到132。往外消旋醇中添加 5等摩尔的异丁酸酐,转换率可接近50%。经过适当的衍生作用后也可以用作1,2-二醇链,β-羟基羧酸,2-氨基醇动力学拆分用催化剂。通常情况下,用量
用于外消旋醇酰化的动力学拆分中。例如, (+/-)-顺式-1-(N-吡咯烷甲酰氧基)-2-环戊醇的动力学拆分通过该品诱导异丁酸酐不对称酰化来完成,得到产物(1R,2S)-3和(1S,2R)- 2,光学纯度高 [S(kfast/kslow) = 93]. 此外, 如果反应在-20℃完成,S值可以增加到132。往外消旋醇中添加 5等摩尔的异丁酸酐,转换率可接近50%。经过适当的衍生作用后也可以用作1,2-二醇链,β-羟基羧酸,2-氨基醇动力学拆分用催化剂。通常情况下,用量
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
1H NMR : Predict

13C NMR : Predict
