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化合物简介
法莫替丁(英语:Famotidine),是一种组胺H2-受体拮抗剂,可以抑制胃酸的分泌。法莫替丁常用来治疗消化性溃疡和胃食管反流病。不同于第一种H2受体拮抗剂西咪替丁,法莫替丁对细胞色素P450酶系统无影响,所以不会与其他药物发生相互作用。 在中国大陆销售的高舒达®法莫替丁片,规格为20mg * 30片。
基本信息
CAS:76824-35-6
中文别名:信法丁;
英文别名:Famotidine;pepcid;pepdul;fibonel;peptan;muclox;Ifada;N\'-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminomethyleneamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidine;gaster;motiax;ganor;
分子式:C8H15N7O2S3
分子量:337.445
精确质量:337.045
Psa:235.25
Logp:3.114
中文别名:信法丁;
英文别名:Famotidine;pepcid;pepdul;fibonel;peptan;muclox;Ifada;N\'-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminomethyleneamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidine;gaster;motiax;ganor;
分子式:C8H15N7O2S3
分子量:337.445
精确质量:337.045
Psa:235.25
Logp:3.114
编号系统
MDL号:MFCD00079297
物化性质
外观与性状:白色至灰白色结晶粉末
密度:1.83 g/cm3
熔点:163-164°C
闪点:354.4ºC
水溶解性:1.1 mg/mL
储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.
密度:1.83 g/cm3
熔点:163-164°C
闪点:354.4ºC
水溶解性:1.1 mg/mL
储存条件:Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.
安全信息
RTECS号:UA2300000
安全说明:S22-S24/25
WGK Germany:2
危险类别码:R20/21/22
海关编码:2935009090
危险品标志:T
安全说明:S22-S24/25
WGK Germany:2
危险类别码:R20/21/22
海关编码:2935009090
危险品标志:T
生产方法及用途
生产方法
由脒基硫脲制得。 脒基硫脲和1,3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑,然后和硫脲反应后,再和氯丙腈反应,生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑,在用甲醇进行醇解,经胺化得到法莫替丁。 组胺H受体阻滞药。一种抗溃疡剂,具有免疫调变效应。在化学治疗引发的胃粘膜损伤的预防和控制方面是有效的。
用途
组胺H受体阻滞药。一种抗溃疡剂,具有免疫调变效应。在化学治疗引发的胃粘膜损伤的预防和控制方面是有效的。
由脒基硫脲制得。 脒基硫脲和1,3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑,然后和硫脲反应后,再和氯丙腈反应,生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑,在用甲醇进行醇解,经胺化得到法莫替丁。 组胺H受体阻滞药。一种抗溃疡剂,具有免疫调变效应。在化学治疗引发的胃粘膜损伤的预防和控制方面是有效的。
用途
组胺H受体阻滞药。一种抗溃疡剂,具有免疫调变效应。在化学治疗引发的胃粘膜损伤的预防和控制方面是有效的。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
