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化合物简介
Phenylephrine is a selective α1-adrenergic receptor agonist of the phenethylamine class used primarily as a decongestant, as an agent to dilate the pupil, and to increase blood pressure. Phenylephrine is marketed as an alternative for the decongestant pseudoephedrine, although clinical trials show phenylephrine, taken orally at the recommended dose, to be no more effective than placebo. Phenylephrine can also cause a decrease in heart rate through reflex bradycardia.
基本信息
CAS：61-76-7
中文别名：盐酸苯福林;(R)-去氧肾上腺素盐酸盐;(R)-苯肾上腺素盐酸盐;盐酸苯肾上腺素;(R)-(-)-去氧肾上腺素盐酸盐;
英文别名：fenilfar;Phenylephrine hydrochloride;synasal;consdrin;fenox;(R)-(-)-Phenylephrine (hydrochloride);phenylephrine HCl;almefrin;uri;rhinall;Phenylephrine HCl;efricel;emagrin;metaoxedrin;lexatol;
分子式：C9H14ClNO2
分子量：203.666
精确质量：203.071
Psa：52.49
Logp：1.8379
中文别名：盐酸苯福林;(R)-去氧肾上腺素盐酸盐;(R)-苯肾上腺素盐酸盐;盐酸苯肾上腺素;(R)-(-)-去氧肾上腺素盐酸盐;
英文别名：fenilfar;Phenylephrine hydrochloride;synasal;consdrin;fenox;(R)-(-)-Phenylephrine (hydrochloride);phenylephrine HCl;almefrin;uri;rhinall;Phenylephrine HCl;efricel;emagrin;metaoxedrin;lexatol;
分子式：C9H14ClNO2
分子量：203.666
精确质量：203.071
Psa：52.49
Logp：1.8379
编号系统
MDL号：MFCD00012605
物化性质
外观与性状：白色至近乎于白色结晶粉末
沸点：341.1ºC at 760 mmHg
熔点：143-145°C(lit.)
闪点：163.4ºC
折射率：-45.5 ° (C=1, H2O)
水溶解性：>=10 g/100 mL at 21 ºC
储存条件：Desiccate at RT
沸点：341.1ºC at 760 mmHg
熔点：143-145°C(lit.)
闪点：163.4ºC
折射率：-45.5 ° (C=1, H2O)
水溶解性：>=10 g/100 mL at 21 ºC
储存条件：Desiccate at RT
安全信息
RTECS号：DO7525000
安全说明：S26-S36-S37/39
WGK Germany：3
危险类别码：R22; R36/37/38
危险品运输编码：3249
海关编码：2937229000
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：Xn
安全说明：S26-S36-S37/39
WGK Germany：3
危险类别码：R22; R36/37/38
危险品运输编码：3249
海关编码：2937229000
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
间羟基乙酮经苯甲酰化、溴化、胺化、水解、催化氢化，得到间羟基-α-甲氨基甲基苯甲醇（消旋体），再用d-酒石酸拆分，获得左旋游离碱。将游离碱悬浮于无水乙醇中，加氯化氢-乙醇液至pH=4，加热溶解，加活性炭脱色过滤，滤液中加入无水乙醚，冷冻析出结晶。甩滤，结晶用少量丙酮洗涤，干燥，得苯肾上腺素盐酸盐。 拟肾上腺素药物。对局部身部血管有收缩作用。用于外科物术延长局疗麻醉时间，鼻粘膜充血的消肿消炎等症。
用途
拟肾上腺素药物。对局部身部血管有收缩作用。用于外科物术延长局疗麻醉时间，鼻粘膜充血的消肿消炎等症。
间羟基乙酮经苯甲酰化、溴化、胺化、水解、催化氢化，得到间羟基-α-甲氨基甲基苯甲醇（消旋体），再用d-酒石酸拆分，获得左旋游离碱。将游离碱悬浮于无水乙醇中，加氯化氢-乙醇液至pH=4，加热溶解，加活性炭脱色过滤，滤液中加入无水乙醚，冷冻析出结晶。甩滤，结晶用少量丙酮洗涤，干燥，得苯肾上腺素盐酸盐。 拟肾上腺素药物。对局部身部血管有收缩作用。用于外科物术延长局疗麻醉时间，鼻粘膜充血的消肿消炎等症。
用途
拟肾上腺素药物。对局部身部血管有收缩作用。用于外科物术延长局疗麻醉时间，鼻粘膜充血的消肿消炎等症。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in DMSO-d6
1H NMR : 400 MHz in DMSO-d6
Raman : 4880 A,200 M,powder
IR : KBr disc
IR : nujol mull
