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化合物简介

肌苷(Inosine),也称为次黄苷、次黄嘌呤核苷等。是由次黄嘌呤于核糖结合而成的核苷类化合物。在嘌呤的从头合成(de novo synthesis)中,肌苷酸(IMP)可以作为合成腺苷酸(AMP)和鸟苷酸(GMP)的前体。

基本信息

CAS:58-63-9
中文别名:次黄苷;次黄嘌呤核苷;9-β-D-呋喃核糖基次黄嘌呤;
英文别名:6-Oxopurine riboside;HXR;RIBOXINE;nosine;Ino;(−)-Inosine;6-oxy-purine riboside;Inosie;INO 495;Oxiamin;hypoxanthine;Inosine;Atorel;Selfer;
分子式:C10H12N4O5
分子量:268.226
精确质量:268.081
Psa:133.49
Logp:-2.2689

编号系统

MDL号:MFCD00066770

物化性质

外观与性状:白色粉末
密度:2.08 g/cm3
沸点:732.8ºC at 760 mmHg
熔点:222-226°C (dec.)(lit.)
闪点:397ºC
折射率:-52 ° (C=1, H2O)
水溶解性:2.1 g/100 mL (20 ºC)
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:Store at RT.

安全信息

RTECS号:NM7460000
安全说明:S24/25
WGK Germany:2
危险类别码:R36/37/38
海关编码:2934999090
危险品标志:Xi

生产方法及用途

生产方法
(1)棒状杆菌发酵制取肌苷酸,再用化学法脱掉磷酸得肌苷。 用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分,参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平,可转化为多种核苷酸,并参与蛋白质的合成。肌苷对细胞膜有良好的通透性,能直接进入细胞,转变为核苷酸,再进一步变成ATP参与代谢,有促进肝细胞恢复,防止脂肪肝的作用,并能提高各种酶的活性,刺激机体产生抗体。在急、慢性肝炎、肝硬化导致肝功能异常时,肌苷可作为一辅助保肝药使用,也可用于抢救肝昏迷。
用途
用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分,参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平,可转化为多种核苷酸,并参与蛋白质的合成。肌苷对细胞膜有良好的通透性,能直接进入细胞,转变为核苷酸,再进一步变成ATP参与代谢,有促进肝细胞恢复,防止脂肪肝的作用,并能提高各种酶的活性,刺激机体产生抗体。在急、慢性肝炎、肝硬化导致肝功能异常时,肌苷可作为一辅助保肝药使用,也可用于抢救肝昏迷。

合成路线

上游原料

下游产品

图谱

Predict 1H proton NMR


13C NMR : Predict


1H NMR : Predict


13C NMR : in DMSO-d6


13C NMR : in D2O


1H NMR : 400 MHz in DMSO-d6


Mass spectrum (electron ionization)


Mass


IR : KBr disc


IR : nujol mull


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