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化合物简介
N-(2-Bromoethyl)phthalimide is a building block that has been used as a reactant for the preparation of β-Cyclodextrin derivatives.
基本信息
CAS：574-98-1
中文别名：N-溴乙基邻苯二甲酰亚胺;N-(2-溴乙基苄酰胺);β-溴乙基邻苯二甲酰亚胺;N-(2-溴苄基)酞亚胺;N-β-溴乙基酞酰亚胺;
英文别名：2-(2-bromoethyl)-1H-isoindole-1,3-dione;2-(2-bromo-ethyl)-isoindole-1,3-dione;N-BROMOETHYLPHTHALIMIDE;1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)-;2-(Bromoethyl)phthalimide;2-phthalimidoethyl bromide;N-(2-bromoethyl)phtalimide;N-(2-bromo-ethyl)-phthalimide;N-(2-Bromoethyl)phth;N-2-Bromethylphthalimide;1-Bromo-2-phthalimidoethane;
分子式：C10H8BrNO2
分子量：254.08
精确质量：252.974
Psa：37.38
Logp：1.6154
中文别名：N-溴乙基邻苯二甲酰亚胺;N-(2-溴乙基苄酰胺);β-溴乙基邻苯二甲酰亚胺;N-(2-溴苄基)酞亚胺;N-β-溴乙基酞酰亚胺;
英文别名：2-(2-bromoethyl)-1H-isoindole-1,3-dione;2-(2-bromo-ethyl)-isoindole-1,3-dione;N-BROMOETHYLPHTHALIMIDE;1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)-;2-(Bromoethyl)phthalimide;2-phthalimidoethyl bromide;N-(2-bromoethyl)phtalimide;N-(2-bromo-ethyl)-phthalimide;N-(2-Bromoethyl)phth;N-2-Bromethylphthalimide;1-Bromo-2-phthalimidoethane;
分子式：C10H8BrNO2
分子量：254.08
精确质量：252.974
Psa：37.38
Logp：1.6154
编号系统
MDL号：MFCD00005902
EINECS号：209-379-9
EINECS号：209-379-9
物化性质
外观与性状：白色粉末
密度：1.657g/cm3
沸点：318 °C
熔点：80-83°C(lit.)
闪点：161.2ºC
折射率：1.632
水溶解性：insoluble
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
密度：1.657g/cm3
沸点：318 °C
熔点：80-83°C(lit.)
闪点：161.2ºC
折射率：1.632
水溶解性：insoluble
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
安全说明：S24/25
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：29251995
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：29251995
生产方法及用途
生产方法
邻苯二甲酸酐经缩合、溴化而得：在反应锅内投入邻苯二甲酸酐，缓缓加入乙醇胺，加热至110℃蒸去水分，再真空干燥2h。于110-120℃滴加三溴化磷，加毕，保温搅拌1.5h。冷至80℃，放料到碎冰中，分解多余的三溴化磷，静置过夜，得结晶，离心甩干，再用乙醇重结晶，于60℃左右干燥，得成品。在反应器中加入18.5g邻苯二甲酰亚胺钾盐和94g1,2-二溴乙烷,在氮气保护下于90℃反应3h,冷却后,反应液用水洗至中性,无水硫酸镁干燥。蒸馏回收过量的1,2-二溴乙烷,析出黄色固体,将此固体用丙酮重结晶得到白色针状固体22.1g,收率87.0%。在反应器中加入19.1gN-(2-羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺和100mL的氯仿,加热使氯仿处于微回流状态,在此温度下通入溴化氢气体5h。反应完毕后,反应液用温水洗涤至中性,有机层用无水硫酸钠干燥。过滤并蒸去氯仿,得黄色固体,用丙酮重结晶得白色针状固体22.3g,收率87.8%。 有机合成中间体。
用途
有机合成中间体。
邻苯二甲酸酐经缩合、溴化而得：在反应锅内投入邻苯二甲酸酐，缓缓加入乙醇胺，加热至110℃蒸去水分，再真空干燥2h。于110-120℃滴加三溴化磷，加毕，保温搅拌1.5h。冷至80℃，放料到碎冰中，分解多余的三溴化磷，静置过夜，得结晶，离心甩干，再用乙醇重结晶，于60℃左右干燥，得成品。在反应器中加入18.5g邻苯二甲酰亚胺钾盐和94g1,2-二溴乙烷,在氮气保护下于90℃反应3h,冷却后,反应液用水洗至中性,无水硫酸镁干燥。蒸馏回收过量的1,2-二溴乙烷,析出黄色固体,将此固体用丙酮重结晶得到白色针状固体22.1g,收率87.0%。在反应器中加入19.1gN-(2-羟基乙基)邻苯二甲酰亚胺和100mL的氯仿,加热使氯仿处于微回流状态,在此温度下通入溴化氢气体5h。反应完毕后,反应液用温水洗涤至中性,有机层用无水硫酸钠干燥。过滤并蒸去氯仿,得黄色固体,用丙酮重结晶得白色针状固体22.3g,收率87.8%。 有机合成中间体。
用途
有机合成中间体。
合成路线
上游原料
下游产品
图谱
Predict 1H proton NMR
13C NMR : Predict
1H NMR : Predict
13C NMR : in CDCl3
1H NMR : 90 MHz in CDCl3
Mass spectrum (electron ionization)
Mass
Raman : 4880 A,200 M,powder
IR : nujol mull
IR : KBr disc
